1-4-2-2-2- مگهمایت………………………………………………………………………………………………………………………… 16

 

 

1-5- روشهای تهیه ی مگنتیت…………………………………………………………………………………………………………….. 17

 

 

1-5-1- تهیه ی مگنتیت در محیط های همگن مایع……………………………………………………………………….. 18

 

 

1-5-1-1- تهیه ی مگنتیت در روش همرسوبی محلول نمک آهن (III) و آهن (II)…………………… 18

 

 

1-5-2- تهیه مگنتیت به روش بیوسنتز……………………………………………………………………………………………… 22

 

 

1-6- کاربرد های اکسید های مغناطیسی آهن…………………………………………………………………………………… 23

 

 

1-7- اصلاح سطح نانو ذرات مغناطیسی ……………………………………………………………………………………………. 25

 

 

1-8- آپاتیت……………………………………………………………………………………………………………………………………………. 26

 

 

1-9- هیدروکسی آپاتیت……………………………………………………………………………………………………………………….. 27

 

 

1-10- تاریخچه ی شناسایی هیدروکسی آپاتیت……………………………………………………………………………….. 28

 

 

1-11- خواص هیدروکسی آپاتیت……………………………………………………………………………………………………….. 28

 

 

1-11-1- بلورینگی………………………………………………………………………………………………………………………………… 28

 

 

1-11-2- خواص زیست سازگاری……………………………………………………………………………………………………….. 29

 

 

1-11-3- رفتار حرارتی…………………………………………………………………………………………………………………………. 29

 

 

1-11-4- خواص مکانیکی……………………………………………………………………………………………………………………. 30

 

 

1-11-5- چگالی……………………………………………………………………………………………………………………………………. 31

 

 

1-11-6- حلالیت در آب……………………………………………………………………………………………………………………… 31

 

 

1-12- روش های سنتز هیدروکسی آپاتیت……………………………………………………………………………………….. 33

 

 

1-13- تاریخچه ای از کاربرد های هیدروکسی آپاتیت………………………………………………………………………. 35

 

 

1-14-کاربرد های هیدروکسی آپاتیت…………………………………………………………………………………………………. 35

 

 

فصل دوم : مروری برمتون گذشته

 

 

2-1- فلزات سنگین و اثرات آن ها………………………………………………………………………………………………………. 40

 

 

2-1-1-کبالت…………………………………………………………………………………………………………………………………………. 40

 

 

2-1-1-1-اثرات کبالت بر روی سلامتی انسان…………………………………………………………………………………… 41

 

 

2-1-1-2-تاثیرات زیست محیطی کبالت……………………………………………………………………………………………. 43

 

 

2-1-2- روی…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 45

 

 

2-1-2-1- اثرات روی بر روی سلامتی انسان…………………………………………………………………………………….. 46

 

 

2-1-2-2- اثرات روی بر روی محیط زیست………………………………………………………………………………………. 47

 

 

2-2- ضرورت جداسازی فلزات سنگین از آب…………………………………………………………………………………….. 49

 

 

2-3- کاربرد های فناوری نانو در عرصه صنعت آب…………………………………………………………………………….. 49

 

 

2-4- روش های جداسازی فلزات سنگین…………………………………………………………………………………………… 52

 

 

2-4-1- رسوب دهی شیمیایی…………………………………………………………………………………………………………….. 52

 

 

2-4-2- انعقاد و ته نشینی……………………………………………………………………………………………………………………. 54

 

 

2-4-3- انعقاد الکترودی………………………………………………………………………………………………………………………… 56

 

 

2-4-4- روش تبادل یون………………………………………………………………………………………………………………………. 58

 

 

 

2-4-5- کاتالیزورهای نانوئی………………………………………………………………………………………………………………….. 62

 

 

2-4-6- جذب بیولوژیکی………………………………………………………………………………………………………………………. 63

 

 

2-4-7- روش های غشایی……………………………………………………………………………………………………………………. 66

 

 

2-4-7-1- الکترودیالیز………………………………………………………………………………………………………………………….. 67

 

 

2-4-7-2- اسمز معکوس……………………………………………………………………………………………………………………… 69

 

 

2-4-7-3- نانو فیلتراسیون…………………………………………………………………………………………………………………… 70

 

 

2-4-7-4- اولترافیلتراسیون توسط پلیمر های دندریمر افزایشی……………………………………………………… 72

 

 

2-4-8- شناور سازی……………………………………………………………………………………………………………………………… 74

 

 

2-4-9- جذب سطحی………………………………………………………………………………………………………………………….. 77

 

 

2-4-9-1- جذب توسط کربن فعال…………………………………………………………………………………………………….. 80

 

 

2-4-10- جداسازی مغناطیسی…………………………………………………………………………………………………………… 81

 

 

2-4-11- ترکیب جداسازی مغناطیسی با فرایند جذب سطحی با جاذب γ-Fe₂O₃@HAP……….. 85

 

 

2-5- مروری بر مطالعات گذشته…………………………………………………………………………………………………………… 89

 

 

2-5-1- مطالعات انجام شده برای حذف فلزات سنگین با نانو ذرات مغناطیسی…………………………….. 89

 

 

2-5-2- مطالعات انجام شده برای حذف فلزات سنگین با هیدروکسی آپاتیت……………………………….. 92

 

 

2-5-3- مطالعات انجام شده برای حذف فلزات سنگین با γ-Fe₂O₃@HAP ……………………………….. 95

 

 

فصل سوم : مواد و روش ها

 

 

3-1- مواد………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 98

 

 

3-2- تجهیزات دستگاهی………………………………………………………………………………………………………………………. 99

 

 

3-3- روش کار……………………………………………………………………………………………………………………………………….. 99

 

 

3-3-1- سنتز جاذب……………………………………………………………………………………………………………………………… 99

 

 

3-3-2- تعیین ساختار نانو ذرات γ-Fe₂O₃@HAP سنتز شده……………………………………………………… 101

 

 

3-3-3- تهیه ی محلول های نیترات روی و نیترات کبالت…………………………………………………………….. 102

 

 

3-3-4- بهینه سازی و بررسی عوامل موثر بر جذب Zn²⁺  و Co²⁺ ………………………………………………. 102

 

 

3-3-5- بررسی میزان جذب کبالت (II) و روی (II) از محلول های آبی در شرایط بهینه…………. 104

 

 

3-3-6- آزمایش واجذبی……………………………………………………………………………………………………………………. 105

 

 

3-3-7- بررسی میزان جذب Zn²⁺  و Co²⁺ موجود در پساب با جاذب γ-Fe₂O₃@HAP ………….. 106

 

 

3-3-8- بررسی تخریب یا عدم تخریب نانو ذرات γ-Fe₂O₃@HAP پس از فرایند جذب…………… 106

 

 

فصل چهارم : نتایج

 

 

4-1- بررسی ساختار جاذب نانو ذرات  γ-Fe₂O₃@HAP ………………………………………………………………. 108

 

 

4-1-1- SEM  و TEM مربوط به γ-Fe₂O₃@HAP  قبل از فرایند جذب…………………………………… 108

 

 

4-1-2- طیف FTIR  مربوط به γ-Fe₂O₃@HAP  قبل از فرایند جذب………………………………………. 109

 

 

4-1-3- طیف XRD مربوط به γ-Fe₂O₃@HAP  قبل از فرایند جذب………………………………………… 110

 

 

4-2- نتایج تست انجام شده………………………………………………………………………………………………………………. 110

 

 

4-3- رسم منحنی استاندارد………………………………………………………………………………………………………………. 111

 

 

4-4- بهینه سازی فاکتور های موثر بر جذب توسط طراحی باکسن- بهکن…………………………………. 112

 

 

4-5- بررسی درصد جذب و واجذبی Zn²⁺  و Co²⁺ در محلول ها…………………………………………………… 122

 

 

4-6- بررسی درصد جذب Zn²⁺  و Co²⁺  موجود در پساب…………………………………………………………….. 124

 

 

4-7- بررسی تخریب یا عدم تخریب جاذب نانو ذرات γ-Fe₂O₃@HAP پس از واجذبی……………… 124

 

 

4-7-1- طیف FTIR نانو جاذب γ-Fe₂O₃@HAP مربوط به فرایند واجذب………………………………… 125

 

 

4-7-2- طیف XRD نانو جاذب γ-Fe₂O₃@HAP مربوط به فرایند واجذب………………………………… 126

 

 

فصل پنجم: بحث و پیشنهادات

 

 

5-1- نتیجه گیری……………………………………………………………………………………………………………………………….. 128

 

 

5-2- پیشنهادات………………………………………………………………………………………………………………………………….. 129

 

 

 

 

 

منابع……………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 131

 

 

خلاصه ی انگلیسی……………………………………………………………………………………………………………………………. 162

 

 

فهرست جداول

 

 

عنوان                                                                                                                          صفحه

 

 

 

 

 

جدول 1-1- خواص فیزیکی Fe₃O₄ و γ-Fe₂O₃………………………………………………………………………………….. 17

 

 

جدول 1-2- خواص فیزیکی هیدروکسی آپاتیت………………………………………………………………………………… 32

 

 

جدول 1-3- مقایسه ی روش های مختلف سنتز پودر هیدروکسی آپاتیت………………………………………. 34

 

 

جدول 2-1- خواص عمومی و اتمی کبالت…………………………………………………………………………………………. 44

 

 

جدول 2-2- خواص فیزیکی کبالت………………………………………………………………………………………………………. 44

 

 

جدول 2-3- خواص عمومی و اتمی روی…………………………………………………………………………………………….. 48

 

 

جدول 2-4- خواص فیزیکی روی…………………………………………………………………………………………………………. 48

 

 

جدول 2-5- شرایط رسوب دهی فلزات سنگین در عملیات رسوب دهی شیمیایی……………………….. 53

 

 

جدول 3-1- آزمایشهای طراحی شده جهت بهینه سازی فاکتورها با نرم افزار باکس- بهکن …….. 104

 

 

جدول 4-1- میزان و درصد جذب Co²⁺ موجود در محلول ppm 100  Co(NO₃)₂. 6 H₂O …. 110

 

 

جدول4-2- میزان و درصد جذب Zn²⁺ موجود در محلول ppm 100  Zn(NO₃)₂. 6 H₂O   ….. 111

 

 

جدول4-3- نتایج جذب آزمایشهای طراحی باکس- بهکن برای 3 فاکتور انتخابی  …………………….. 113

 

 

جدول 4-4- مقادیر بهینه pH،γ-Fe₂O₃@HAP   و زمان برای Zn²⁺و  Co²⁺………………………………. 121

 

 

جدول 4-5- مقادیر جذب یون های  Zn²⁺و‍‍ Co²⁺بعد از اعمال شرایط بهینه………………………………… 122

 

 

جدول 4-6- ترکیبات مورد استفاده  و میزان و درصد جذب Zn²⁺  و Co²⁺ در فرایند واجذبی…… 123

 

 

جدول 4-7- میزان جذب Zn²⁺  و Co²⁺ موجود در پساب قبل و بعد از انجام فرایند جذب…………. 124

 

 

 

 

 

فهرست اشکال

 

 

عنوان                                                                                                                                   صفحه

 

 

 

 

 

شکل 1-1- نمونه ای از حلقه پسماند در مواد فرومغناطیس……………………………………………………………… 14

 

 

شکل 1-2- نمونه ای از حلقه پسماند در مواد فرومغناطیس……………………………………………………………… 14

 

 

شکل 1-3- تاثیر بلوکهای میدانی در ایجاد پسماند مغناطیسی………………………………………………………….. 14

 

 

شکل 1-4- ساختار کریستالی مگنتیت………………………………………………………………………………………………… 16

 

 

شکل 1-5- ساختار کریستالی مگهمیت……………………………………………………………………………………………….. 17

 

 

شکل 1-6- مراحل سنتز Fe₃O₄ درون میکروارگانیسم…………………………………………………………………….. 22

 

 

شکل 1-7- ساختار کریستالی هیدروکسی آپاتیت………………………………………………………………………………. 29

 

 

شکل 2-1- نانوذرات اکسیدهای فلزی،  نانو لوله های کربن دار،  زئولیتها و دندریمرها………………….. 50

 

 

شکل 2-2- دسته بندی انواع فیلتر ها…………………………………………………………………………………………………. 67

 

 

شکل 2-3- نحوه ی عملکرد نانوفیلتراسیون………………………………………………………………………………………… 71

 

 

شکل 2-4- بازیابی یون های فلزی از محلول های آبی توسط فیلتراسیون با پلیمر دندریمر…………… 73

 

 

شکل 4- 1- SEM مربوط به نانوذرات γ-Fe₂O₃@HAPن  قبل از فرایند جذب………………………… 108

 

 

شکل 4-2- TEM مربوط به نانوذرات γ-Fe₂O₃@HAP  قبل از فرایند جذب……………………………. 108

 

 

شکل 4-3- طیف FTIR  ناذرات γ-Fe₂O₃@HAP  قبل از فرایند جذب……………………………………. 109

 

 

شکل 4-4- طیف XRD مربوط به γ-Fe₂O₃@HAP  قبل از فرایند جذب…………………………………… 110

 

 

شکل 4-5- منحنی استاندارد جذب Co²⁺……………………………………………………………………………………….. 111

 

 

شکل 4- 6- منحنی استاندارد جذب Zn²⁺………………………………………………………………………………………. 112

 

 

شکل 4-7- میزان تاثیر فاکتورهای مختلف موثر بر جذب Zn²⁺  و Co²⁺……………………………………….. 114

 

 

شکل 4-8- رابطه مقادیر مختلف PH و γ-Fe₂O₃@HAP و زمان با درصد جذب………………………… 114

 

 

شکل 4-9- تغییرات مقدار PH و γ-Fe₂O₃@HAP با ثابت در نظر گرفتن زمان………………………….. 115

 

 

شکل 4-10- تغییرات مقدار میلی گرم γ-Fe₂O₃@HAP و زمان با ثابت در نظر گرفتن PH…….. 115

 

 

شکل 4-11- تغییرا مقدار PH و زمان با ثابت در نظر گرفتن مقدار میلی گرم γ-Fe₂O₃@HAP. 116

 

 

شکل 4-12- مقدار نسبی کاتیون Co²⁺ بر حسب PH……………………………………………………………………. 118

 

 

شکل 4-13- مقدار نسبی کاتیون Zn²⁺ بر حسب PH……………………………………………………………………. 119

 

 

شکل 4-14- طیف FTIR نانو جاذب γ-Fe₂O₃@HAP مربوط به فرایند واجذب………………………… 125

 

 

شکل 4-15- طیف XRD نانو جاذب γ-Fe₂O₃@HAP مربوط به فرایند واجذب     126

 

 

خلاصه فارسی:

 

 

در این تحقیق ابتدا نانو ذرات  γ-Fe₂O₃@HAPسنتز شده و با اطمینان از سنتز موفق این نانو ذرات با توجه به طیف های XRD، FTIR و تصاویر  SEMو TEM آن ها، این نانو ذرات به عنوان جاذب برای جداسازی یون های فلزی Zn²⁺ و Co²⁺ از محلول های آبی حاویcc  20 کبالت (II) و روی (II)ppm  10 به کار برده شدند و برای اندازه گیری جذب این فلزات از اسپکترومتری جذب اتمی شعله استفاده شد. علاوه بر این به منظور دستیابی به بالاترین بازده جذب فلزات سنگین توسط نانوذرات γ-Fe₂O₃@HAP، اثر عوامل مختلف از جمله مقدار گرم نانوذرات γ-Fe₂O₃@HAP، زمان استخراج و pH بررسی و توسط طراحی های کمومتری بهینه سازی شد. شرایط بهینه عبارت بودند از: 10 pH=،g 015/0γ-Fe₂O₃@HAP =  و45Time =  دقیقه كه موارد گفته شده توسط نرم افزار 1/5Statgraphics  با استفاده از طراحی باكس- بهکن بهینه سازی و سطوح بهینه این فاكتورها تعیین شد. در شرایط بهینه نزدیک به 100% کاتیونهای مذکور جذب نانوذرات شده و از محیط آبی حذف شدند. همچنین بر روی پساب حاویppm Zn²⁺  3/22 وppm Co²⁺   5 فرایند جذب با جاذب MNHAP را در شرایط بهینه انجام داده و به جذب 99% روی (II) و 96% کبالت (II) دست یافتیم. فرایند جذب سطحی Zn²⁺ و Co²⁺ بر روی جاذب MNHAP با مکانیسم های جاذبه ی الکترواستاتیک، تشکیل کمپلکس سطحی، تبادل یون صورت گرفته است. علاوه بر موارد بیان شده آزمایشات واجذبی را توسط 3 شوینده ی HNO₃ یک نرمال، EDTA   سه صدم مولار،  CaNO₃. 4H₂Oیک دهم مولار بعد از اعمال فرایند جذب در شرایط بهینه انجام دادیم و به نتایج رضایت بخشی دست یافتیم . سپس به منظور بررسی تخریب یا عدم تخریب جاذب، طیفهای FTIR و XRD از جاذب گرفته شد و تفسیر طیفهای بدست آمده بیانگر عدم تخریب جاذب  γ-Fe₂O₃@HAPبود.

 

 

 

 

 

شکل 2-4: یک نمونه ترموکمپرسور…………………………………………………………………………………………………

 

 

18

 

 

 

 

شکل 2-5: منحنی محاسبه مقدار بخار مورد نیاز بر حسب فشار مکش اجکتور…………………………….

 

 

23

 

 

 

 

شکل 2-6: اجکتور تک مرحله ای …………………………………………………………………………………………………..

 

 

24

 

 

 

 

شکل 2-7: اجکتور دو مرحله ای با کندانسورهای داخلی بارومتریک……………………………………………..

 

 

24

 

 

 

 

شکل 2-8: اجکتور دو مرحله ای با کندانسور سطحی…………………………………………………………………….

 

 

25

 

 

 

 

شکل 2-9: منحنی محاسبه مقدار بخار مورد نیاز بر حسب فشار مکش اجکتور …………………………..

 

 

26

 

 

 

 

شکل 2-10: منحنی تخمین مقدار بخار مورد نیاز اجکتورها………………………………………………………….

 

 

27

 

 

 

 

شکل 2-11: منحنی ظرفیت اجکتور تک مرحله ای………………………………………………………………………

 

 

29

 

 

 

 

شکل 2-12: فاکتورهای اصلاحی اجکتور تک مرحله ای…………………………………………………………………

 

 

29

 

 

 

 

شکل 2-13 منحنی ظرفیت اجکتور دو مرحله ای………………………………………………………………………….

 

 

30

 

 

 

 

شکل 2-14: فاکتورهای اصلاحی اجکتور دو مرحله ای………………………………………………………………….

 

 

31

 

 

 

 

شکل 2-15 فشار مکش اجکتور بر حسب میزان مصرف بخار با فشار psig 100………………………….

 

 

32

 

 

 

 

شکل 2-16: تعیین فاکتور K…………………………………………………………………………………………………………..

 

 

32

 

 

 

 

 

شکل 2-17: تعیین فاکتور فشار F …………………………………………………………………………………………………

 

 

33

 

 

 

 

شکل 2-18  نمودار کمینه پس­فشار بر حسب بیشینه فشار تخلیه  …………………………………………….

 

 

33

 

 

 

 

شکل 2-19: تعیین تعداد اجکتور­های لازم برای ایجاد خلأ مورد نیاز ……………………………………………

 

 

36

 

 

 

 

شکل 2-20 نمودار تعیین پس­فشار مطلق……………………………………………………………………………………….

 

 

37

 

 

 

 

شکل 2-21: تعداد پیش کندانسور، کندانسور­های میانی و کندانسور انتهایی ……………………………….

 

 

38

 

 

 

 

شکل 2-22: نمودار تخمین اولیه مقدار هوای نفوذی استفاده ……………………………………………………….

 

 

40

 

 

 

 

شکل 2-23: یک نمونه از کاربرد اجکتور در سیکل تبرید……………………………………………………………….

 

 

45

 

 

 

 

شکل 4-1: نمای شماتیک اجکتور و توزیع فشار در آن……………………………………………………………………

 

 

52

 

 

 

 

شکل 4-2: الگوریتم حل تفکیکی بکار گرفته شده در حل معادلات……………………………………………….

 

 

55

 

 

 

 

شکل 4-3: مدل عددی ساخته شده در نرم افزار گمبیت………………………………………………………………..

 

 

57

 

 

 

 

شکل 5-1: مطالعه استقلال از مش بندی بر مبنای نسبت مکش ………………………………………………….

 

 

61

 

 

 

 

شکل 5-2: مطابقت نتایج حاصل از حل عددی با نتایج تحلیلی کومار در راستای خط مرکز………..

 

 

62

 

 

 

 

شکل 5-3: مطابقت نتایج حاصل از حل عددی با نتایج آزمایشگاهی کومار در راستای خط مرکز..

 

 

62

 

 

 

 

شکل 5-4: نمایش دو بعدی بردارهای سرعت در ناحیه اختلاط دو جریان (فشار ثانویه 1/0 بار)….

 

 

64

 

 

 

 

شکل 5-5: نمایش دو بعدی بردارهای سرعت در ناحیه اختلاط دو جریان (فشار ثانویه 1 بار)……..

 

 

64

 

 

 

 

شکل 5-6: تغییرات عدد ماخ در راستای محور تقارن اجکتور………………………………………………………….

 

 

65

 

 

 

 

شکل 5-7:  تغییرات ماخ در تمامی نواحی اجکتور…………………………………………………………………………..

 

 

65

 

 

 

 

شکل 5-8:  تغییرات فشار استاتیکی در تمامی نواحی اجکتور………………………………………………………..

 

 

66

 

 

 

 

شکل 5-9:  شکل شماتیک تغییراتماخ و موج ضربه ای در اجکتور………………………………………………..

 

 

67

 

 

 

 

شکل 5-10: نمایش تغییرات ماخ برای فشار ثانویه 8/0 بار در ناحیه اختلاط……………………………….

 

 

68

 

 

 

 

شکل 5-11: نمایش تغییرات ماخ برای فشار ثانویه 1 بار در ناحیه اختلاط…………………………………..

 

 

68

 

 

 

 

شکل 5-12: نمایش تغییرات ماخ برای فشار ثانویه 2/1 بار در ناحیه اختلاط……………………………….

 

 

69

 

 

 

 

شکل 5-13: نمایش تغییرات ماخ برای فشار ثانویه 4/1 بار در ناحیه اختلاط………………………………..

 

 

69

 

 

 

 

شکل 5-14: نمایش تغییرات ماخ برای فشار ثانویه 5/1 بار در ناحیه اختلاط………………………………..

 

 

70

 

 

 

 

شکل 5-15: نمودار ماخ در راستای خط مرکز برای فشار ثانویه 8/0 بار………………………………………..

 

 

70

 

 

 

 

شکل 5-16: نمودار ماخ در راستای خط مرکز برای فشار ثانویه 1 بار……………………………………………

 

 

71

 

 

 

 

شکل 5-17: نمودار ماخ در راستای خط مرکز برای فشار ثانویه 2/1 بار………………………………………..

 

 

71

 

 

 

 

شکل 5-18: نمودار ماخ در راستای خط مرکز برای فشار ثانویه 4/1 بار………………………………………..

 

 

72

 

 

 

 

شکل 5-19: نمودار ماخ در راستای خط مرکز برای فشار ثانویه 5/1 بار………………………………………..

 

 

72

 

 

 

 

شکل 5-20 : کانتور فشار استاتیکی برای فشار ثانویه 8/0 بار…………………………………………………………

 

 

73

 

 

 

 

شکل 5-21 : کانتور فشار استاتیکی برای فشار ثانویه 1 بار…………………………………………………………….

 

 

74

 

 

 

 

شکل 5-22 : کانتور فشار استاتیکی برای فشار ثانویه 2/1 بار…………………………………………………………

 

 

74

 

 

 

 

شکل 5-23 : کانتور فشار استاتیکی برای فشار ثانویه 4/1 بار…………………………………………………………

 

 

75

 

 

 

 

شکل 5-24 : کانتور فشار استاتیکی برای فشار ثانویه 5/1 بار…………………………………………………………

 

 

75

 

 

 

 

شکل 5-25 : نمودار ماخ در راستای خط مرکز برای فشار ثانویه 8/0 بار……………………………………….

 

 

76

 

 

 

 

شکل 5-26 : نمودار ماخ در راستای خط مرکز برای فشار ثانویه 1 بار…………………………………………..

 

 

76

 

 

 

 

شکل 5-27 : نمودار ماخ در راستای خط مرکز برای فشار ثانویه 2/1 بار……………………………………….

 

 

77

 

 

 

 

شکل 5-28 : نمودار ماخ در راستای خط مرکز برای فشار ثانویه 4/1 بار……………………………………….

 

 

77

 

 

 

 

شکل 5-29 : نمودار ماخ در راستای خط مرکز برای فشار ثانویه 5/1 بار……………………………………….

 

 

78

 

 

 

 

شکل 5-31 : کانتور دمایی برای فشار ثانویه 8/0 بار……………………………………………………………………….

 

 

79

 

 

 

 

شکل 5-32 : کانتور دمایی برای فشار ثانویه 1بار……………………………………………………………………………

 

 

79

 

 

 

 

شکل 5-33 : کانتور دمایی برای فشار ثانویه 2/1 بار……………………………………………………………………….

 

 

80

 

 

 

 

شکل 5-34 :کانتور دمایی برای فشار ثانویه 4/1 بار………………………………………………………………………..

 

 

80

 

 

 

 

شکل 5-35 :کانتور دمایی برای فشار ثانویه 5/1 بار………………………………………………………………………..

 

 

 

چکیده و صفحه عنوان به انگلیسی

 

 

 

 

 

فهرست جدول ها

 

 

جدول ‏2‑1: شعاع بوهر اکسیتون و گاف انرژی چند نیمه رسانا…………………………………….. 11

 

 

جدول ‏2‑2 :  فرکانس پلاسمای حجمی ،ثابت میرایی ? و سرعت فرمی  برای سه

 

 

فلز نجیب مس ، طلا و نقره. 1

 

 

 

 

 

فهرست شکل ها

 

 

شکل ‏2‑1:نوار گاف انرژی نقاط کوانتومی.. 10

 

 

شکل ‏2‑2: طیف جذبی و فلورسانس نقاط کوانتومی CdSe در اندازه های مختلف… 11

 

 

شکل ‏2‑3: طرح واره نقطه کوانتومی پلاسمونی دو پوسته ای با جدا کننده دی الکتریک… 14

 

 

شکل ‏2‑4: نمودار قسمت موهومی تابع دی الکتریک نانو پوسته مس بر حسب طول

 

 

موج با احتساب اثر اندازه در ضخامت های متفاوت.. 18

 

 

شکل ‏2‑5: نمودار قسمت موهومی تابع دی الکتریک نانوپوسته‌ی طلا بر حسب طول

 

 

موج با احتساب اثر اندازه در ضخامت های متفاوت.. 19

 

 

شکل ‏2‑6: نمودار قسمت موهومی تابع دی الکتریک نانوپوسته‌ی نقره  بر حسب طول

 

 

موج با احتساب اثر اندازه در ضخامت های متفاوت.. 19

 

 

شکل ‏2‑7: نمودار قسمت حقیقی تابع دی الکتریک نانوپوسته‌ی مس بر حسب طول

 

 

موج با احتساب اثر اندازه در ضخامت های متفاوت در محدودهnm800 تاnm950. 20

 

 

شکل ‏2‑8: نمودار قسمت حقیقی تابع دی الکتریک نانوپوسته‌‌ی طلا بر حسب طول

 

 

موج با احتساب اثر اندازه در ضخامت های متفاوت در محدودهnm800 تاnm950. 20

 

 

شکل ‏2‑9: نمودار قسمت حقیقی تابع دی الکتریک نانوپوستهی نقره بر حسب طول

 

 

موج با احتساب اثر اندازه در ضخامت های متفاوت در محدودهnm800 تاnm950. 21

 

 

شکل ‏3‑1: نانو ساختار چندلایه کروی شامل نقطه کوانتومی، نانوپوسته فلز نجیب و

 

 

جداکننده دی‌الکتریک… 47

 

 

شکل ‏4‑1 :نمودارتغییرات میدان الکتریکی بر حسب ضخامت لایه دی الکتریک در

 

 

ضخامتهای مختلف نانو پوسته مس درطول موج800 نانومتر. 53

 

 

شکل ‏4‑2:نمودار تغییرات میدان به عنوان تابعی از ضخامت لایه دی الکتریک در ضخامت‌های

 

 

مختلف نانوپوسته فلز طلا در طول موج 800 نانومتر. 54

 

 

شکل ‏4‑3: نمودار تغییرات میدان به عنوان تابعی از ضخامت لایه دی الکتریک در ضخامت

 

 

های مختلف نانوپوسته فلز نقره در طول موج 800 نانومتر. 55

 

 

شکل ‏4‑4: نمودار تغییرات میدان الکتریکی بر حسب ضخامت لایه دی الکتریک در

 

 

ضخامتهای مختلف نانو پوسته مس درطول موج950 نانومتر. 56

 

 

شکل ‏4‑5: نمودار تغییرات میدان الکتریکی به عنوان تابعی از ضخامت لایه دی الکتریک

 

 

در ضخامت های مختلف نانوپوسته فلز طلا در طول موج 950 نانو متر. 57

 

 

 

شکل ‏4‑6: نمودار تغییرات میدان به عنوان تابعی از ضخامت لایه دی الکتریک در

 

 

ضخامت های مختلف نانوپوسته فلز نقره در طول موج 950نانومتر. 58

 

 

شکل ‏4‑7 :تغییرات میدان الکتریکی به عنوان تابعی از گذردهی نسبی دی الکتریک

 

 

در ضخامت های مختلف نانو پوسته مس در طول موج 800نانومتر. 59

 

 

شکل ‏4‑8:تغییرات میدان الکتریکی به عنوان تابعی از گذر دهی نسبی دی الکتریک

 

 

در ضخامت های مختلف نانو پوسته طلا در طول موج nm 800. 60

 

 

شکل ‏4‑9 :تغییرات میدان الکتریکی به عنوان تابعی از گذردهی نسبی دی الکتریک

 

 

در ضخامت های مختلف نانوپوسته نقره در طول موجnm 800. 61

 

 

شکل ‏4‑10: تغییرات میدان الکتریکی به عنوان تابعی از گذردهی نسبی دی الکتریک

 

 

در ضخامت های مختلف نانوپوسته مس در طول موجnm 950. 62

 

 

شکل ‏4‑11: تغییرات میدان الکتریکی به عنوان تابعی از گذردهی نسبی دی الکتریک

 

 

در ضخامت های مختلف نانوپوسته طلا در طول موجnm 950. 63

 

 

شکل ‏4‑12: تغییرات میدان الکتریکی به عنوان تابعی از گذردهی نسبی دی الکتریک

 

 

در ضخامت های مختلف نانوپوسته نقره در طول موجnm 950. 63

 

 

شکل ‏4‑13: مقایسه افزایش میدان الکتریکی بر حسب گذر دهی نسبی دی الکتریک برای

 

 

سه فلز نجیب در دو طول موج nm800 وnm 950 در ضخامت نانو پوسته

 

 

فلزی nm2. 64

 

 

شکل ‏4‑14:تغییرات میدان الکتریکی درون نقطه کوانتومی برحسب شعاع نقطه کوانتومی

 

 

برای سه فلز نجیب با ضخامت nm2 در طول موج nm 800  و ضخامت لایه

 

 

دی­الکتریک nm21. 66

 

 

شکل ‏5‑1:نانو ساختار چندلایه کروی شامل نقطه کوانتومی ولایه متناوب دی‌الکتریک و

 

 

فلز. 69

 

 

چکیده

 

 

در این رساله هدف بررسی تغییرات میدان الکتریکی در ساختار نانونقطه کوانتومی با نانو پوسته­ی فلزی و جدا کننده­ی دی الکتریک است. این قبیل نانو ذرات برای کاربردهای پزشکی مانند تصویربرداری از بافت­های عمیق و فوتو دینامیک تراپی به­کار می­رود. این نانو ذرات توسط آب احاطه شده­اند زیرا بافت بدن تا حد زیادی آب است. در اینجا تغییرات میدان الکتریکی در ساختار نانویی ذکر شده با نانوپوسته­ی فلز مس، نقره و طلا در دو طول موج 800 و 950 نانومتر بررسی و مقایسه شده است. برای محاسبه ثابت دی‌الکتریک فلزات نجیب مدل درود به کار رفته است. در مقیاس نانومتری با كاهش اندازه ذرات، نسبت سطح به حجم سیستم زیاد می‌شود، لذا مدل درود باید اصلاح شود. در تحقیقات گذشته این امر صورت نگرفته است. برای انجام این پژوهش روش تئوری پراکندگی مای استفاده شده است. میدان الکترومغناطیسی بر حسب هماهنگ های کروی برداری بسط داده شده است. با توجه به شرایط مرزی و با استفاده از نرم افزار متمتیکا و نرم افزار متلب نسبت میدان الکتریکی  در نانو ذره را به میدان تابشی،  بر حسب متغیرهای مختلف مانند ضخامت نانو پوسته فلزی، طول موج و… به دست آورده ایم. افزایش میدان الکتریکی بیش از دو برابر برای این نانوذره برای هر سه نانوپوسته فلزی در ضخامت 2 نانومتر برای طول موج 800 نانومتر  به دست آمده است. در طول موج nm950 با کاهش ضخامت نانو پوسته فلزی میدان الکتریکی افزایش می­یابد.  طول موج 800 نانومتر افزایش میدان بیشتری در مقایسه با طول موج 950 نانومتر را نتیجه می­دهد.
مقدمه

 

 

روش حل پراکندگی توسط یک کره از زمان‌های خیلی قبل وجود داشته است. در 1908، مای به منظور توضیح رنگ های متنوع در جذب و پراکندگی توسط ذرات کلوئیدی کوچک طلا معلق در آب، این تئوری را توسعه داد. کار دبای که موضوع پایان نامه دکترایش، به فشار تابشی بر ذرات کروی مربوط می‌شد. او به جای کار کردن مستقیم با مولفه‌های بردارهای میدان ؛ تابع پتانسیل[1] مشتق شده از بردار هرتز[2] را به کار برد،همان کاری که مای انجام داد[1].

 

 

مقاله مای )1908(تحت عنوان «ملاحظات اپتیکی در محیط های غیرشفاف[3]، به خصوص ذرات طلای کلوئیدی» تنها بیانی از فرمول های پراکندگی نیست؛ بلکه به علت هر دو جنبه آزمایشگاهی و محاسباتی اهمیت داشته است[2]. محاسبه رنگ های تابان که از ذرات فلزی کلوئیدی پراکنده می‌شوند، توسط فارادی( 1857) مطالعه شد .[3]

 

 

 

فصل 3- مدل ریاضی پیشنهادی.. 32

 

 

3-1 مقدمه. 33

 

 

3-2 تعریف مسأله. 33

 

 

3-3 مدلسازی ریاضی. 34

 

 

3-4 طراحی شبکه در شرایط عدم قطعیت.. 36

 

 

3-4-1 مجموعه­ها…….. 39

 

 

3-4-2 پارامترها…………………………………………………………………39

 

 

3-4-3 متغیرها………………    40

 

 

3-4-4 مدل برنامه ریزی تصادفی. 40

 

 

3-5 جمع بندی. 41

 

 

فصل 4- روش حل پیشنهادی و نتایج محاسباتی.. 42

 

 

4-1 مقدمه. 43

 

 

4-2 مثال عددی. 43

 

 

4-3 روش تجزیه بندرز 45

 

 

4-3-1 زیرمسأله بندرز……………… 47

 

 

4-3-2 زیر مسأله دوگان .. 47

 

 

4-3-3 مسأله اصلی بندرز………………………………………….………………48

 

 

4-3-4 روند کلی الگوریتم تجزیه بندرز 50

 

 

4-4 نتایج عددی. 52

 

 

4-4-1 حالت تک محصولی  53

 

 

4-4-2 حالت چند محصولی. 58

 

 

4-5 جمع بندی. 66

 

 

فصل 5- نتیجه گیری و پیشنهاد برای تحقیقات آتی.. 68

 

 

5-1 جمع بندی. 69

 

 

5-2 پیشنهاد برای تحقیقات آتی. 70

 

 

مراجع. 72

 

 

 

 

 

فهرست جداول
جدول‏3‑1 پارامترها ومتغیرهای به­کارگرفته شده برای مدل ریاضی. 34

 

 

جدول4‑1 نتایج محاسبه شده برای مدل قطعی. 45

 

 

جدول4‑2 نتایج محاسبه شده برای مدل احتمالی. 45

 

 

جدول‏4‑3 نتایج حاصل از حل مثال عددی توسط روش تجزیه بندرز 51

 

 

جدول‏4‑4 سناریوهای ممکنه برای تقاضای خرده­فروش­ها 53

 

 

جدول‏4‑5 هزینه­های حمل ونقل بین انبارهای توزیع وخرده­فروش­ها 54

 

 

جدول‏4‑6 هزینه­های حمل ونقل بین کارخانه­ها و انبارهای توزیع. 54

 

 

جدول‏4‑7 سناریوهای ممکنه برای تقاضای خرده­فروش­ها برای محصول اول. 58

 

 

 

جدول‏4‑8 سناریوهای ممکنه برای تقاضای خرده­فروش­ها برای محصول دوم. 59

 

 

جدول‏4‑9 هزینه­های حمل ونقل بین انبارهای توزیع وخرده­فروش­ها برای محصول اول. 59

 

 

جدول‏4‑10 هزینه­های حمل ونقل بین انبارهای توزیع وخرده­فروش­ها برای محصول دوم. 60

 

 

جدول‏4‑11 هزینه­های حمل ونقل بین کارخانه­ها و انبارهای توزیع. 60

 

 

جدول‏4‑12 هزینه­های حمل ونقل بین کارخانه­ها و انبارهای توزیع. 61

 

 

 

 

 

فهرست تصاویر و نمودار
شکل ‏2‑1 یک زنجیره تامین معمولی (Shapiro, 2007) 8

 

 

شکل ‏4‑1 موقعیت نسبی خرده فروش­ها و مکان­های بالقوه برای انبارها و کارخانه­ها 44

 

 

شکل ‏4‑2 همگرایی روش تجزیه بندرز 52

 

 

شکل ‏4‑3 مکان نسبی خرده فروش­ها و مکان­های کاندید برای انبارهای توزیع و کارخانه­ها 53

 

 

شکل ‏4‑4 نحوه همگرایی روش تجزیه بندرز برای مثال مورد بررسی. 55

 

 

شکل ‏4‑5 شبکه توزیع طراحی شده 55

 

 

شکل ‏4‑6 نحوه برآورده شدن تقاضای خرده فروش­ها برای سناریوی اول. 56

 

 

شکل ‏4‑7 نحوه برآورده شدن تقاضای خرده فروش­ها برای سناریوی دوم. 56

 

 

شکل ‏4‑8 نحوه برآورده شدن تقاضای خرده فروش­ها برای سناریوی سوم. 57

 

 

 

1-13. محدودیتهای پژوهش… 8

 

 

فصل دوم: ادبیات موضوع. 9

 

 

2-2. گفتار اول: بررسی ادبیات مربوط به مشتری.. 10

 

 

2-2-1. اهمیت مشتری در دنیای کنونی.. 10

 

 

2-2-2. مشتری.. 11

 

 

2-2-3. سیر تکاملی ارتباط با مشتری.. 21

 

 

فصل سوم: روش‌شناسی پژوهش…. 29

 

 

3-1. مقدمه. 30

 

 

3-2. روش تحقیق.. 30

 

 

3-2-1. پوزیتیویسم ( اثبات گرائی ) و روش تحقیق کمی.. 32

 

 

3-2-2. تفسیر گرائی و روش تحقیق کیفی.. 33

 

 

3-3. مشکلات تحقیق کیفی.. 38

 

 

3-3-1. مشکل ورود به مکان تحقیق.. 38

 

 

3-3-2. مشکل تعبیر و تفسیر اطلاعات… 39

 

 

3-3-3. مشکل حجم اطلاعات… 39

 

 

3-3-4. مشکل تعمیم پذیری.. 39

 

 

3-4. محدودیتهای پژوهش کیفی.. 39

 

 

3-4-1. وقت گیربودن پژوهش… 39

 

 

3-4-2. ملاحظات انسانی ،اخلاقی و قانونی.. 40

 

 

3-4-3. اعتبار( روائی ) و پایائی پژوهش… 40

 

 

3-5. روائی در تحقیق کیفی.. 40

 

 

3-5-1. روائی توصیفی.. 41

 

 

3-5-2. روائی تفسیری.. 41

 

 

3-5-3. روائی تئوریکی ( نظری) 42

 

 

3-5-4. روائی تعمیم پذیری.. 43

 

 

3-5-5. روائی ارزیابی.. 43

 

 

3-6. روش تحقیق قرآنی.. 44

 

 

3-6-1. راهبردهای تدبر در قرآن کریم. 44

 

 

3-7. اجتهاد قرآنی.. 49

 

 

3-7-1.  انتخاب عنوان تحقیق موضوعی و مشخص نمودن محل نزاع. 50

 

 

3-7-2.  شناسایی و تعریف دقیق مساله و جوانب آن. 51

 

 

3-7-3.  مرور و ختم قرآن کریم. 52

 

 

3-7-4.  استفاده از تفاسیر برای استخراج نکات ذیل آیات… 54

 

 

3-7-5.  بهره گیری از داستان، سوره و یا سیاق آیات… 54

 

 

3-7-6. دسته بندی فیش ها ذیل هر آیه و دسته بندی موضوعی آنها 54

 

 

 

3-7-7. تجزیه و تحلیل نکات و ایجاد شبکه مفهومی از موضوعات حاصله. 55

 

 

3-7-8. ارائه پاسخ قرآنی به مساله تحقیق.. 56

 

 

3-7-9. تکرار فرآیند ذکر شده تا حصول به اجتهاد قرآنی: 56

 

 

فصل چهارم: تجزیه و تحلیل اطلاعات… 57

 

 

4-1 مقدمه. 58

 

 

4-2. سوره مبارکه بقره آیه 245. 59

 

 

4-3. سوره مبارکه توبه آیات 111 و 112. 65

 

 

4-3-1. در بیان جایگاه بحث… 65

 

 

4-3-2. تعریف واژه معامله در قرآن. 66

 

 

4-3-3. تمثیل زیبای وعده ی خدا به بندگان مومن در قرآن. 66

 

 

4-3-4. امتیازات و ویژگی های معامله کردن با خداوند متعال. 67

 

 

4-3-5. توضیحی بیشتر پیرامون آیه 111 و 112 سوره مبارکه توبه. 67

 

 

4-3-6. صفات فردی و اجتماعی مومن.. 68

 

 

4-4. سوره مبارکه رعد آیه 28. 71

 

 

4-5. سوره مبارکه محمد (ص) آیه 7. 72

 

 

4-6. سوره مبارکه فتح آیه 4. 75

 

 

4-7. سوره مبارکه اسراء آیه 70. 77

 

 

4-8. سوره مبارکه فتح آیه 29. 78

 

 

4-9. سوره مبارکه حجرات آیه 13. 81

 

 

4-10. سوره مبارکه ق آیه 18. 83

 

 

4-11. سوره مبارکه عنکبوت آیه 63. 85

 

 

4-12. سوره مبارکه عنکبوت آیه 65. 86

 

 

4-13. سوره مبارکه ذاریات آیه 50. 87

 

 

4-14. سوره مبارکه هود آیات 105 و 106. 89

 

 

4-15. سوره مبارکه واقعه آیه 64. 92

 

 

4-16. سوره مبارکه رحمن آیه 60. 94

 

 

4-17. سوره مبارکه قمر آیه 35. 96

 

 

4-18. سوره مبارکه نجم آیه 48. 97

 

 

4-19. سوره مبارکه فتح آیه 10. 98

 

 

4-20. سوره مبارکه حجرات آیه 10. 101

 

 

4-21. سوره مبارکه ق آیه 11. 105

 

 

4-22. سوره مبارکه مدثر آیه 38. 107

 

 

4-23. سوره مبارکه طور آیه 48. 107

 

 

4-24. سوره مبارکه محمد (ص) آیه 33. 108

 

 

4-25. سوره مبارکه فاطر آیه 3. 110

 

 

4-26. سوره مبارکه روم آیه 48. 111

 

 

4-27. سوره مبارکه آل عمران آیه 83. 112

 

 

4-28. سوره مبارکه نمل آیه 62. 112

 

 

4-29. سوره مبارکه طلاق آیه 3. 113

 

 

4-30. سوره مبارکه بقره آیه 216. 115

 

 

4-31. سوره مبارکه اعراف آیه 188. 116

 

 

4-32 سوره مبارکه بقره آیه 214. 116

 

 

4-33. خلاصه ی تجزیه و تحلیل یافته‌های پژوهش… 118

 

 

فصل پنجم: نتیجه‌گیری و پیشنهادات… 121

 

 

5-1. جمع‌بندی.. 122

 

 

5-2. نتایج پژوهش… 123