گفتار سوم- فوت       ………………………………………………………………………………         16

 

بند اول- موت حقیقی   ……………………………………………………………..     17

 

بند دوم- موت فرضی ………………………………………………………………………….     17

 

بند سوم- موت حکمی …………………………………………………………………….        18

 

بند چهارم- مرگ مغزی ………………………………………………………….           19

 

مبحث دوم – مبانی           ………………………………………………………………            19

 

گفتار اول – تجریدی بودن اسناد تجاری       …………………………………………………..        19

 

گفتار دوم- مسؤلیت تضامنی و شرط تحقق آن       ……………………………………………….     23

 

گفتار سوم – دارنده سند تجاری      ……………………………………………………………         26

 

گفتار چهارم- مصادیق حال شدن دیون در حقوق تجارت         …………………………………          31

 

بند اول- حال شدن دیون تاجر ورشکسته         …………………………………………………..       32

 

بند دوم – حال شدن دیون در اسناد تجاری       ……………………………………………………      33

 

بند سوم – حال شد ن دیون ضامنین       ………………………………………………………………..      34

 

بند چهارم -دیون موجل متوفی      ………………………………………………………………………        38

 

نتیجه گیری فصل اول   ………………………………………………………………………………..         38

 

فصل دوم- تأثیر فوت در مسئولین برات وسفته و بررسی کنوانسیون آنسیترال و ژنو

 

مقدمه           …………………………………………………………………………………………             41

 

مبحث اول – برات          ………………………………………………………………………………   41

 

گفتار اول- ظهر نویسی   ………………………………………………………………………………..   43

 

بند اول- مفهوم ظهرنویسی …………………………………………………………………………….     44

 

بند دوم- تعریف و شرایط ظهرنویسی برای وكالت ……………………………………………………    44

 

 

• اثار ظهرنویسی   ……………………………………………………………………………… 45

 

• شرایط شكلی و ماهوی ظهرنویسی برای وكالت در حقوق داخلی و تطبیقی …………….    46

 

بند سوم- تاثیر فوت یا حجر ظهر نویس بر وکالت در وصول برات      ……………………..                47

 

بند چهارم – نظریات مختلف در این باب      …………………………………………………………..   49

 

گفتار دوم – حال شدن دیون ضامنین در برات      ……………………………………………        56        

 

گفتار سوم- فوت براتگیر   ……………………………………………………………………………   58

 

مبحث دوم – سفته          ………………………………………………………………………………..  58

 

گفتار اول – فوت متعهد سفته و مسْولیت ورثه    ……………………………………………….  58

 

بند اول- فوت متعهد سفته     ……………………………………………………………………..      58

 

بند دوم – مسئولیت ورثه متعهد یا ظهرنویس سفته   ………………………………………..       61

 

گفتار دوم – فوت ظهرنویس برای وكالت   ………………………………………………………      61

 

گفتار سوم – مراحل پیگیری اخذ وجه از وراث متوفی اسناد تجاری …………………      63

 

بند اول مدارک لازم       ……………………………………………………………………   63

 

بند دوم- اشخاص صلاحیت دار برای ارایه دادخواست انحصار وراثت …………………….. 65

 

بند سوم- تشریفات دادرسی پس از تقدیم دادخواست………………………………. 65

 

گفتار چهارم- ورشکستگی ……………………………………………………………… 66

 

نتیجه گیری فصل دوم   ………………………………………………………………. 67

 

فصل سوم- تأثیر فوت در امضاء كنندگان چك و آرای محاکم………………………….    70

 

مقدمه         ……………………………………………………………………………..71          

 

 

مبحث اول- شرایط شکلی و ماهیت حقوقی چک  ……………………………….. 71

 

گفتار اول- شرایط شکلی     ……………………………………………………… 71

 

گفتار دوم- ماهیت حقوقی چک       …………………………………………………  72

 

مبحث دوم- فوت صادر کننده یا یکی از شرکا   …………………………………… 73

 

گفتاراول – فوت صادر کننده چک        ……………………………………………. 73

 

گفتار دوم ـ  فوت، حجر یا ورشكستگی یكی از شركاء حساب جاری (حساب جاری مشترك)……     76

 

گفتار سوم – فوت ظهرنویس       ……………………………………………………….      77

 

گفتار چهارم – فوت امین چک        …………………………………………………….  81

 

مبحث سوم- صلاحیت محاكم و ارای مربوطه         …………………………………….. 82     

 

گفتار اول – چک تضمین شده     ………………………………………………  82

 

گفتار دوم – دادگاه صلاحیت دار و منع تعقیب کیفری متوفی       ………………….   85

 

بند اول- دادگاه صلاحیت دار       ……………………………………………………….. 85

 

بند دوم- بررسی منع تعقیب کیفری متوفی      …………………………………….86

 

گفتار سوم- رویه قضایی      ………………………………………………………… 87

 

نتیجه گیری فصل سوم       ………………………………………………………… 91

 

 

 

2

 

 

 

فصل دوم- ی بر مطالعات پیشین

 

 

 

2-1- پنیر

 

 

7

 

 

 

2-1-1- تعریف پنیر

 

 

7

 

 

 

2-1-2- ارزش غذایی پنیر

 

 

8

 

 

 

2-1-3- طبقه بندی پنیر

 

 

9

 

 

 

2-2- پاستوریزاسیون شیر  

 

 

10

 

 

 

2-3- باكتوفوگاسیون و ریز پالایش

 

 

10

 

 

 

2-4- هموژن كردن شیر

 

 

11

 

 

 

2-5- تولید پنیر از شیر فرا پالایش شده

 

 

11

 

 

 

2-6- مواد افزودنی به شیر پنیر سازی    

 

 

12

 

 

 

2-6-1- مایه پنیر

 

 

12

 

 

 

2-7- کشت های آغازگر

 

 

13

 

 

 

2-8- اسیدی کردن پنیر

 

 

13

 

 

 

2-8-1- تاثیر اسیدی شدن بر روی قوام پنیر

 

 

14

 

 

 

2-9- تنظیم رطوبت و pH در پنیر

 

 

14

 

 

 

 

2-9-1- عوامل موثر در زمان تخمیر لاکتوز  

 

 

14

 

 

 

2-10- پخت

 

 

14

 

 

 

2-11- نمك زدن پنیر

 

 

15

 

 

 

2-12- قالب گیری پنیر UF

 

 

15

 

 

 

2-13- کنترل فرآوری پنیر  

 

 

15

 

 

 

2-13-1- کنترل پنیر رسیده

 

 

16

 

 

 

2-14- رساندن پنیر

 

 

16

 

 

 

2-14-1- تجزیه تركیبات پروتئینی

 

 

16

 

 

 

2-14-1-1- آنزیم­های موجود در شیر

 

 

17

 

 

 

2-14-1-2- آنزیم مایه پنیر

 

 

17

 

 

 

2-14-1-2-1- انواع مایه پنیر

 

 

17

 

 

 

2-14-1-3- آنزیم­های پروتئولیز کننده حاصل از میکروارگانیزم­ها

 

 

18

 

 

 

2-14-2- تجزیه چربی

 

 

19

 

 

 

2-14-3- تجریه کربوهیدرات ها

 

 

19

 

 

 

2-15- فن آوریهای غشایی

 

 

20

 

 

 

2-15-1- جنس غشاها

 

 

20

 

 

 

2-16- انواع فرایندهای جداسازی غشایی

 

 

20

 

 

 

2-16-1- میكروفیلتراسیون

 

 

21

 

 

 

2-16-2- اولترافیلتراسیون

 

 

21

 

 

 

2-16-2-1- غشاهای اولترافیلتراسیون

 

 

22

 

 

 

2-16-3- نانوفیلتراسیون

 

 

22

 

 

 

2-16-4- اسمز معكوس

 

 

23

 

 

 

2-16-5- الكترودیالیز

 

 

23

 

 

 

2-17- سیاهدانه

 

 

23

 

 

 

2-17-1- تعریف

 

 

23

 

 

 

2-17-2- اكولوژی

 

 

25

 

 

 

2-17-3- سیاه دانه درطب سنتی

 

 

25

 

 

 

2-17-4- خواص سیاهدانه

 

 

26

 

 

 

2-18- ی بر تحقیقات انجام شده بر روی سیاهدانه

 

 

28

 

 

 

2-19- ی بر تحقیقات انجام شده بر روی پنیر ساده و طعم دار

 

 

34

 

 

 

فصل سوم: مواد و روشها

 

 

 

3-1- روش تولید

 

 

41

 

 

 

3-1-1- روش تولید پنیر فراپالایش    

 

 

41

 

 

 

3-1-2- افزودن سیاهدانه به پنیر

 

 

42

 

 

 

3-1-3- آزمونهای مربوط به پیش تولید

 

 

42

 

 

 

3-1-4- روش تولید پنیر حاوی سیاهدانه

 

 

47

 

 

 

3-1-5- مشخصات تیمارهای تولید شده

 

 

48

 

 

 

3-2- آزمایشات انجام شده

 

 

48

 

 

 

3-2-1- آزمون های شیمی  

 

 

48

 

 

 

3-2-2- آزمون های میكربی

 

 

50

 

 

 

3-2-3- آزمون ارزیابی حسی و ارگانولپتیكی  

 

 

52

 

 

 

3-3- روش محاسبات آماری  

 

 

54

 

 

 

فصل چهارم: یافته ها و بحث

 

 

 

4-1- ویژگی ها

 

 

55

 

 

 

4-2- فاكتورهای شیمیایی

 

 

58

 

 

 

4-2-1- اثر زمان و درصد سیاهدانه بر pHپنیر

 

 

58

 

 

 

4-2-2- اثر زمان و درصد سیاهدانه بر اسیدیته پنیر

 

 

62

 

 

 

4-2-3- اثر زمان و درصد سیاهدانه بر ماده خشك پنیر

 

 

65

 

 

 

4-2-4- اثر زمان و درصد سیاهدانه برچربی پنیر

 

 

68

 

 

 

4-2-5- اثر زمان و درصد سیاهدانه برچربی بر مبنای ماده خشك پنیر

 

 

71

 

 

 

4-2-6- اثر زمان و درصد سیاهدانه بر پروتئین پنیر

 

 

72

 

 

 

4-2-7- اثر زمان و درصد سیاهدانه بر نمك پنیر

 

 

76

 

 

 

4-3- فاكتورهای میكربی    

 

 

78

 

 

 

4-4- ارزیابی حسی

 

 

78

 

 

 

4-4-1- بافت

 

 

78

 

 

 

4-4-2- بو

 

 

78

 

 

 

4-4-3- طعم و مزه

 

 

79

 

 

 

4-4-4- رنگ  

 

 

80

 

 

 

4-4-5- پذیرش کلی

 

 

80

 

 

 

فصل پنجم: نتیجه گیری و پیشنهاد

 

 

 

5-1- نتیجه گیری

 

 

82

 

 

 

5-2- پیشنهادات  

 

 

83

 

 

 

منابع

 

 

84

 

 

 

چکیده انگلیسی

 

 

92

 

 

تولید پنیر فراپالایش یكی از كاربردهای عمده فناوری غشایی در كشور است. با توجه به افزایش سرانه مصرف این پنیر نسبت به انواع دیگر و عدم وجود تنوع در طعم و مزه آن و از طرفی گرایش عمومی جامعه به استفاده از طعم دهنده­های طبیعی، مطالعه در زمینه تولید پنیر طعم­دار UF ضروری به نظر می­رسد. سیاهدانه گیاهی بومی ایران كه دارای خواص دارویی و غذایی بسیاری است. به منظور تولید پنیر فراپالایش با طعم سیاهدانه، سیاهدانه ها را در دو شكل پودر و دانه ودر شش سطح مختلف (5/1 ، 5/2 و 5/3 درصد پودر و 3،5 و7 درصد دانه)،در طی فرایند تولید، به پنیرUF اضافه گردید. در طی 90 روز دوره نگهداری و در روزهای 1، 30، 60 و90 پس از تولید، آزمایشات شیمیایی، میكروبی انجام و با نمونه شاهد مقایسه گردید. با توجه به نتایج بدست آمده، افزودن سیاهدانه به پنیر UF، موجب تاثیر معنی دار برpH، اسیدیته، ماده خشك، نمك، چربی و پروتئین می­گردد(p<0.05). هیچگونه آلودگی میكروبی در نمونه­ها مشاهده نگردید. با توجه به نتیجه ارزیابی حسی كه 30 روز پس ازتولید انجام گرفت، نمونه 3 درصد دانه از نظر خواص بافتی، عطر و طعم، رنگ و پذیرش كلی، به طور معنی داری (p<0.05) دارای بالاترین امتیاز است.

 

كلمات كلیدی: پنیر UF، سیاهدانه، گیاهان دارویی، ضد میكربی

 

1- كلیات

 

1-1- مقدمه

 

پنیر از آن دسته مواد غذایی است كه پروتئین آن مرغوب بوده و از نظر دارا بودن اسیدهای آمینه ضروری بسیار غنی است. دلیل اصلی تولید پنیر در روزگاران قدیم، دستیابی به محصولی با قابلیت نگهداری بهتر نسبت به شیر بوده است و در آن زمان ایجاد خواص ارگانولپتیك در درجه دوم اهمیت قرار داشت. اما امروزه به دلیل وجود فرایندهایی چون خشك و استریل كردن در مقایسه با تولید پنیر، كه از نظر افزایش ماندگاری بسیار موثرترند، خواص ارگانولپتیكی حائز اهمیت بیشتری شده است. از جمله نكات قابل توجه در مورد پنیر بوجود آمدن خواص ارگانولپتیكی ویژه­ای از نظر بافت و آروما در محصول به هنگام دوره رسیدگی است كه با خواص ذاتی شیر كاملا متفاوت است. میكروارگانیسم­ها نقش مهمی را در ایجاد و گسترش خصوصیات مذكور ایفا می­كنند.

 

اهمیت تغذیه ای پنیر ناشی از مقدار بالای پروتئین با ارزش بیولوژیكی بالا درآن است. پنیر قادر است بخش مهمی از نیازهای بدن به اسیدهای آمینه ضروری را تامین كند (فرهنودی، 1383).

 

پنیر یكی از غذاهای متداول در رژیم انسانی است و بیشتر از 8000 سال از تولید آن می گذرد. بالغ بر 1000 نوع پنیر در سراسر دنیا وجود دارد كه 500 نوع آن توسط فدراسیون لبنی بین­المللی[1] شناسایی شده است. پنیر فتا[2] پنیری است بدون پوسته، سفید و نرم كه ابتدا از شیر گوسفند در یونان ساخته شد. هم اكنون در یوگسلاوی، بلغارستان و كشورهای عربی رایج شده است. تولید پنیر فتا بوسیله فرایند اولترافیلتراسیون[3] كه راندمان را افزایش می­داد، فرصت مناسبی برای كشورهای اروپایی بوجود آورد و بین سالهای 1976 تا1981 شركتی دانماركی اولین تجهیزات خط تولید پنیر فتا راجهت فروش به كشورهای دیگر تهیه كرد.

 

در فرآیند فراپالایش بسته به درجه جداسازی یا تغلیظ، دو فاز به نامهای فاز ماندگار یا بخش تغلیظ شده[4] و فاز عبوری یا پساب[5] با تركیبات و خواص مختلف حاصل می­گردد. در فرایند فراپالایش شیر،غشاها تقریباً تمام پروتئینهارا جدا كرده و به آب،لاكتوزو مواد نیتروژن دار غیر پروتئینی شیر(NPN) و نمكهای محلول اجازه عبور می­دهند. اجزای پروتئینی و چربی به طور كامل در فاز ماندگار حفظ شده و لاكتوز، مواد معدنی و ویتامین­ها بین این دو فاز تقسیم می­شوند. از آنجا كه تقریباً تمامی چربیهای شیر(چربی، فسفولی پیدها، كلسترول و ویتامینهای محلول در چربی)به استثناء اسیدهای چرب آزاد، احتباس می­شوند، لذاغلظت مطلق این مواد در فاز ماندگار افزایش می­یابد.

 

ساخت پنیر فتا به روش فراپالایش(اولترافیلتراسیون) در مقایسه با روش سنتی،30% افزایش راندمان دارد. در تولید سنتی برای تولید1 كیلوگرم پنیر، 3/7لیتر شیر لازم است در حالیكه در روش اولترافیلتراسیون فقط 3/5 لیتر شیر مصرف می­شود (شفقتان،1385).

 

پنیر سنتی بوسیله انعقاد كازئین ساخته می­شود. به نوعی كه پس از تشكیل دلمه مایعی كه از پنیر خارج می­شود كه به آن آب پنیر گفته می­شود، شامل پروتئینها،املاح و لاكتوز می­باشد.

 

از مزایای استفاده از عملیات فراپالایش برای پنیر سازی می­توان مطلوبیت تولید پنیری كه شیر آن دارای چربی، پروتئین و لاكتوز استاندارد باشد، تسهیل فرایند تولیدو امكان بكارگیری فرایند مداوم، مصرف كمتر رنت و استارتر، تولید پنیری با حداكثر پروتئینهای آب پنیر كه ضمناً از نظر تغذیه­ای دارای ارزش بیولوژیك بالایی می­باشد، را برشمرد.

 

انستیتوتحقیقات تغذیه و صنایع غذایی ایران بر اساس طرح جامع مطالعات الگوی مصرف مواد غذایی و وضعیت تغذیه ای كشور و با توجه به نیاز سرانه یك فرد ایرانی به انرژی و توجه به نوع تغذیه مرسوم در ایران، سرانه مطلوب مصرف برخی از كالاهای اساسی را به عنوان آستانه سلامت سرانه مصرف ارائه نموده است. بر این اساس سرانه مطلوب مصرف پنیر 4/5 بر حسب کیلوگرم در سال اعلام شده است. كه بر اساس گزارشات منتشر شده مندرج در جدول 1-1 در حال حاضر اگرچه سرانه مصرف پنیر در كشور از سرانه مصرف جهانی بالاتر است، اما از سرانه مطلوب پایین تر می­باشد.

 

گفتار دوم : مبانی ……………………………………………………………………………………………………. 25

 

الف: مبانی شرعی …………………………………………………………………………………………………… 25

 

1-آیات ……………………………………………………………………………………………………………….. 25

 

2-روایات …………………………………………………………………………………………………………….. 27

 

3-دیدگاههای فقهی ………………………………………………………………………………………………… 29

 

ب: مبانی قانونی …………………………………………………………………………………………………….. 29

 

1-در دوران قبل انقلاب …………………………………………………………………………………………… 29

 

2-دوران پس از انقلاب …………………………………………………………………………………………… 32

 

مبحث دوم : درآمدی بر مختصات شهادت شهود ……………………………………………………………. 51

 

الف: موضوع شهادت ………………………………………………………………………………………………. 52

 

ب: ارزش شهادت ………………………………………………………………………………………………….. 60

 

گفتار دوم : قدرت اثباتی شهادت ……………………………………………………………………………….. 61

 

گفتار سوم: اقسام شهادت شهود …………………………………………………………………………………. 69

 

فصل دوم : شرایط اعتبار شهادت ، جرح و تعدیل و درآمدی بر مسئولیت های شهود …………. 105

 

مبحث نخست : شرایط اعتبار شهادت ………………………………………………………………………….. 106

 

گفتار نخست : شرایط شاهد ……………………………………………………………………………………… 106

 

الف: شرایط ایجابی …………………………………………………………………………………………………. 106

 

1-بلوغ…………………………………………………………………………………………………………………. 107

 

2-عقل………………………………………………………………………………………………………………….. 108

 

3-ایمان………………………………………………………………………………………………………………… 109

 

4-طهارت……………………………………………………………………………………………………………… 112

 

5-عدالت………………………………………………………………………………………………………………. 112

 

ب: شرایط سلبی …………………………………………………………………………………………………….. 113

 

1-عدم وجود نفع شخصی……………………………………………………………………………………………………….115

 

2-عدم وجود عداوت شخصی…………………………………………………………………………………………………115.

 

3-عدم اشتغال به تکدی گری و ولگردی…………………………………………………………………………………..115.

 

گفتار دوم : شرایط شهادت ……………………………………………………………………………………….. 117

 

الف: مطابقت شهادت با دعوی …………………………………………………………………………………… 117

 

ب: موافقت معنوی ………………………………………………………………………………………………….. 118

 

ج: دانستن قطع و یقین ……………………………………………………………………………………………. 120

 

مبحث دوم : جرح و تعدیل شهود……………………………………………………………………………….. 122

 

گفتار نخست : جرح شهود………………………………………………………………………………………… 123

 

الف: آئین جرح………………………………………………………………………………………………………. 123

 

ب: زمان جرح………………………………………………………………………………………………………… 123

 

گفتار دوم: تعدیل شهود…………………………………………………………………………………………….. 123

 

مبحث سوم : مسئولیت کیفری و مدنی شهود………………………………………………………………….. 126

 

گفتار نخست : مسئولیت کیفری شهود …………………………………………………………………………. 127

 

الف: ارکان متشکله جرم گواهی کذب…………………………………………………………………………… 127

 

1-رکن قانونی ……………………………………………………………………………………………………….. 129

 

2-رکن مادی …………………………………………………………………………………………………………. 129

 

 

3-رکن روانی…………………………………………………………………………………………………………. 130

 

ب: مجازات مربوطه…………………………………………………………………………………………………. 130

 

گفتار دوم : مسئولیت مدنی شهود………………………………………………………………………………… 130

 

نتیجه گیری……………………………………………………………………………………………………………. 134

 

پیشنهادات……………………………………………………………………………………………………………… 135

 

منابع…………………………………………………………………………………………………………………….. 136

 

چکیده:

 

از آن‍ج‍ای‍ی‌ ک‍ه‌ ان‍س‍ان‍ه‍ا م‍م‍ک‍ن‌ اس‍ت‌، در ج‍ری‍ان‌ زن‍دگ‍ی‌ اج‍ت‍م‍اع‍ی‌ خ‍ود ب‍ر س‍ر ح‍ق‍وق‌ و م‍ن‍اف‍ع‍ی‌ ک‍ه‌ دارن‍د، گ‍اه‍ی‌ اوق‍ات‌ ب‍ه‌ ع‍ل‍ل‌ م‍خ‍ت‍ل‍ف‌ در اس‍ت‍ف‍اده‌ از ح‍ق‍وق‌ م‍ورد ن‍ظر ب‍ا ی‍ک‍دی‍گ‍ر دچ‍ار اخ‍ت‍لاف‌ و م‍ش‍ک‍ل‌ ش‍ون‍د، ب‍ن‍اب‍رای‍ن‌ لازم‌ اس‍ت‌ ک‍ه‌ در ص‍دد اح‍ق‍اق‌ ح‍ق‌ و اث‍ب‍ات‌ دع‍وی‌ م‍ورد ادع‍ای‌ خ‍ود ب‍رآی‍ن‍د. ی‍ک‍ی‌ از م‍ه‍م‍ت‍ری‍ن‌ ع‍وام‍ل‌ اح‍ق‍اق‌ ح‍ق‌ و اج‍رای‌ ع‍دال‍ت‌ از دی‍رب‍از ص‍لاح‍ی‍ت‌ و ع‍ل‍م‌ ق‍اض‍ی‌ ب‍ه‌ م‍ع‍ن‍ای‌ ع‍ام‌ ک‍ل‍م‍ه‌ ب‍وده‌ اس‍ت‌، ل‍ی‍ک‍ن‌ ص‍رف‌ ن‍ظر از ای‍ن‌ ع‍ام‍ل‌ م‍ه‍م‌، ع‍وام‍ل‌ م‍ه‍م‌ و م‍وث‍ر دی‍گ‍ری‌ وج‍ود دارن‍د ک‍ه‌ از آن‍ه‍ا به ع‍ن‍وان دل‍ی‍ل‌ ی‍ا ادل‍ه‌ای‌ اث‍ب‍ات‌ دع‍وی‌ ن‍ام‌ ب‍رده‌ م‍ی‌ش‍ود ک‍ه‌ ب‍ه‌ م‍وج‍ب‌ م‍اده‌ ۱۲۵۸ ق‍ان‍ون‌ م‍دن‍ی‌ ای‍ران‌ ب‍دی‍ن‌ ق‍رار اس‍ت‌: ۱- اق‍رار ۲- اس‍ن‍اد ک‍ت‍ب‍ی‌ ۳- ش‍ه‍ادت‌ ۴- ام‍ارات‌ ۵- ق‍س‍م‌

 

ش‍ه‍ادت‌ ب‍ع‍ن‍وان‌ ی‍ک‍ی‌ از ق‍دی‍م‍ی‌ت‍ری‍ن‌ و در ع‍ی‍ن‌ ح‍ال‌ از م‍ه‍م‍ت‍ری‍ن‌ وس‍ای‍ل‌ و ادل‍ه‌ اث‍ب‍ات‌ دع‍وی‌ م‍ی‌ب‍اش‍د ک‍ه‌ از ن‍ظر ف‍ق‍ه‍ا، ع‍ب‍ارت‌ از ه‍م‍ان‌ اع‍لام‌ و اخ‍ب‍ار اس‍ت‌ ک‍ه‌ در آن‌ ق‍طع‌ و ی‍ق‍ی‍ن‌ ش‍رط ش‍ده‌ اس‍ت‌ و ش‍ه‍ادت‌ گ‍اه‍ی‌ ب‍ه‌ م‍ع‍ن‍ای‌ ت‍ح‍م‍ل‌ ش‍ه‍ادت‌، ی‍ع‍ن‍ی‌ گ‍واه‌ ش‍دن‌ و گ‍اه‍ی‌ ب‍ه‌ م‍ع‍ن‍ای‌ ادای‌ ش‍ه‍ادت‌، ی‍ع‍ن‍ی‌ گ‍واه‍ی‌ دادن‌ اس‍ت‌.

 

ش‍ه‍ادت‌ ب‍رای‌ ای‍ن‍ک‍ه‌ دارای‌ ارزش‌ اث‍ب‍ات‍ی‌ در دع‍اوی‌ ب‍اش‍د ب‍ای‍س‍ت‍ی‌ دارای‌ ش‍رای‍ط لازم‌ ب‍اش‍د ک‍ه‌ ای‍ن‌ ش‍رای‍ط ع‍ب‍ارت‍ن‍د از ص‍ف‍ات‌ ش‍اه‍د از ق‍ب‍ی‍ل‌ ب‍ل‍وغ‌، ع‍ق‍ل‌، ع‍دال‍ت‌، ای‍م‍ان‌، طه‍ارت‌ م‍ول‍د و م‍ب‍ری‌ ب‍ودن‌ از ت‍ه‍م‍ت‌ و ه‍م‍چ‍ن‍ی‍ن‌ ش‍ه‍ادت‌ ب‍ای‍د از روی‌ ق‍طع‌ و ی‍ق‍ی‍ن‌ ب‍اش‍د، م‍طاب‍ق‍ت‌ ب‍ا دع‍وی‌ داش‍ت‍ه‌ ب‍اش‍د و ش‍ه‍ادت‌ ش‍ه‍ود ب‍ای‍د م‍ف‍ادا م‍ت‍ح‍د و در م‍ع‍ن‍ا ب‍ا ه‍م‌ م‍واف‍ق‌ ب‍اش‍ن‍د ه‍ر چ‍ن‍د ک‍ه‌ در ل‍ف‍ظ م‍خ‍ال‍ف‌ ه‍م‌ ب‍اش‍ن‍د ب‍ر خ‍لاف‌ ح‍ق‍وق‌ اس‍لام‌ (ف‍ق‍ه‌ ام‍ام‍ی‍ه‌) در ح‍ق‍وق‌ م‍دن‍ی‌ ای‍ران‌ در م‍اده‌ ۴۲۴ ق‍ان‍ون‌ آی‍ی‍ن‌ دادرس‍ی‌ م‍دن‍ی‌ ت‍ش‍خ‍ی‍ص‌ درج‍ه‌ ارزش‌ اث‍ب‍ات‍ی‌ ش‍ه‍ادت‌ و ت‍اث‍ی‍ر آن‌ در اث‍ب‍ات‌ دع‍اوی‌ ب‍ه‌ ن‍ظر ش‍خ‍ص‌ ق‍اض‍ی‌ واگ‍ذار ش‍ده‌ اس‍ت‌، در ح‍ال‍ی‌ ک‍ه‌ در ح‍ق‍وق‌ اس‍لام‌ (ف‍ق‍ه‌ ام‍ام‍ی‍ه‌) ق‍اض‍ی‌ ب‍ای‍س‍ت‍ی‌ ب‍راس‍اس‌ ش‍ه‍ادت‌ ش‍ه‍ود م‍ب‍ادرت‌ ب‍ه‌ اص‍دار رای‌ ن‍م‍ای‍د.

 

ارزش‌ اث‍ب‍ات‍ی‌ ش‍ه‍ادت‌ شه‍ود در ح‍ق‍وق‌ اس‍لام‌ (ف‍ق‍ه‌ ام‍ام‍ی‍ه‌) ب‍ر خ‍لاف‌ ح‍ق‍وق‌ ‌ ای‍ران‌ ب‍ا ت‍ع‍داد ش‍ه‍ود م‍ع‍ی‍ن‌ در ت‍م‍ام‍ی‌ دع‍اوی‌ ح‍ق‍وق‍ی‌ دارای‌ ارزش‌ ن‍ام‍ح‍دودی‌ اس‍ت.‌ در ف‍ق‍ه‌ ام‍ام‍ی‍ه‌چ‍ن‍ان‍چ‍ه‌ ش‍ه‍ود از ش‍ه‍ادت‌ خ‍ود پ‍ی‍ش‌ از ص‍دور ح‍ک‍م‌ و ی‍ا ب‍ع‍د از ص‍دور ح‍ک‍م‌ رج‍وع‌ ن‍م‍ای‍ن‍د، ب‍ر ه‍ر ک‍دام‌ از م‍وارد م‍ذک‍ور، آث‍اری‌ خ‍اص‌ م‍ت‍رت‍ب‌ اس‍ت‌ و م‍س‍ئ‍ول‍ی‍ت‌ ش‍ه‍ود در ه‍ر م‍ورد م‍ت‍ف‍اوت‌ اس‍ت‌، در ح‍ال‍ی‌ ک‍ه‌ در ح‍ق‍وق‌ م‍دن‍ی‌ ای‍ران‌ ب‍ه‌ ای‍ن‌ ک‍ی‍ف‍ی‍ت‌ و ب‍ه‌ طور ت‍ف‍ص‍ی‍ل‍ی‌ اش‍اره‌ای‌ ن‍ش‍ده‌ اس‍ت‌. ه‍دف‌ ن‍ه‍ای‍ی‌ و اص‍ل‍ی‌ ای‍ن‌ پ‍ای‍ان‌ ن‍ام‍ه‌ ای‍ن‌ اس‍ت‌ ک‍ه‌ ارزش‌ اث‍ب‍ات‍ی‌ ش‍ه‍ادت‌ ش‍ه‍ود را در اث‍ب‍ات‌ دع‍اوی‌ از ن‍ظر ح‍ق‍وق‌ اس‍لام‌ و ح‍ق‍وق‌ ‌ ای‍ران‌ مورد ب‍ح‍ث‌ و ب‍ررس‍ی‌ ق‍رار ده‍د.

 

2-10 خسارات ناشی از سرمای بهاره 17

 

2-11 واكنش گیاهان در برابر سرما 17

 

2-12 تنش دمای پائین.. 18

 

2-13 – سرمازدگی در سلول. 20

 

2-14 اثر سرمازدگی بر غشاها 21

 

2-15- تاثیرسرما در جریان پروتوپلاسمی.. 23

 

2-16 اثر سرما روی فعالیت های فیزیولوژیک گیاه 23

 

2-17 تاثیر سرما در تنفس…. 23

 

2-18 تاثیر سرما بر فتوسنتز. 25

 

2-19 فعالیت فتوسنتزی بعد از سرمازدگی.. 25

 

2-20 اثر تنش سرما بر فرایند های مرحله زایشی گیاه 26

 

2-21 خسارات ناشی از شكسته شدن پروتئین ها 26

 

2-22   یخ زدگی.. 27

 

2-22-1 آسیب ناشی از یخ زدگی.. 27

 

2-22-2 یخ زدگی برون سلولی (بین سلولی) 28

 

2-22-3 یخ بستن درون سلولی.. 28

 

2-22-4 چگونه یخ زدگی باعث مرگ می شود. 29

 

2-22-5 سوپر کولینگ (فوق سرد) 30

 

2-22-6 هسته یخ.. 30

 

2-22-7 هسته یخ ناهمگن.. 31

 

2-22-8 عوامل موثر بر تشکیل هسته یخ.. 31

 

2-22-9 عوامل موثر بر تشکیل هسته یخ دربافت های گیاهی.. 32

 

2-22-10 جمع شدن یخ در بافت های درختان میوه 32

 

جدول 2-1 میانگین دمای هسته یخ برای جوانه های گل درختان هلو(پروبستینگ ومایلز،1985) 34

 

2-23 رکود جوانه ها 36

 

2-24 مراحل رکود. 37

 

2-25 نقش كمون جوانه ها در مقاومت گیاه به سرما 38

 

2-26 پرولین، پروتئین،قند وعناصر غذایی.. 38

 

2-27 مسیر سنتز پرولین در گیاهان عالی.. 45

 

2-28 پروتئین های دفاعی گیاه 45

 

فصل سوم. 47

 

مواد و روشها 47

 

3-1 کاشت سه رقم جو در گلدانهای کوجک… 47

 

3-2 انتقال گلدا نها به آزمایشگاه 47

 

3-3 اندازه گیری عناصر سدیم و پتاسیم نشت یافته در محلول. 48

 

3-4 دستگاه فلیم فتومتر. 48

 

3-4-1-ساختمان فلیم فتومتر. 49

 

3-4-2منبع نور. 49

 

فصل چهارم. 52

 

نتایج و بحث… 52

 

4-1 اثر دما بر مقدار pH محلول نشت یافته. 52

 

4-1-1 اثر دما بر pH محلول نشت یافته در روز اول اندازه گیری.. 52

 

4-1-2- اثر دما بر Hp محلول نشت یافته در روز دوم اندازه گیری.. 53

 

4-1-3- اثر دما بر pH محلول نشت یافته در روز سوم اندازه گیری.. 54

 

4-1-4- اثر دما بر ph محلول نشت یافته در روز چهارم اندازه گیری.. 54

 

4-1-5- اثر دما بر pH محلول نشت یافته در روزپنجم اندازه گیری.. 55

 

4-1-6- اثر دما بر pH محلول نشت یافته در روزششم اندازه گیری.. 56

 

4-1-7- اثر دما بر pH محلول نشت یافته در روزهفتم اندازه گیری.. 57

 

4-2- اثر ژنوتیپ بر pH محلول نشت یافته. 57

 

4-2-1- اثر ژنوتیپ بر pH محلول نشت یافته در روز اول اندازه گیری.. 57

 

4-2-2- اثررقم بر pH محلول نشت یافته درروز دوم اندازه گیری.. 58

 

4-2-3- اثر رقم بر pH محلول نشت یافته در روز سوم اندازه گیری.. 58

 

4-2-4- اثررقم بر pH محلول نشت یافته در روز چهارم اندازه گیری.. 59

 

 

4-2-5- اثر رقم بر pH محلول نشت یافته در روز پنجم اندازه گیری.. 60

 

4-2-6- اثر رقم بر pH محلول نشت یافته در روز ششم اندازه گیری.. 61

 

4-2-7- اثررقم بر pH محلول نشت یافته در روز هفتم اندازه گیری.. 61

 

4-3- اثر متقابل دما و رقم بر pH محلول نشت یافته. 62

 

4-3-1- اثر متقابل دما و رقم بر pH محلول نشت یافته در روز اول اندازه گیری.. 62

 

4-3-2- اثر متقابل دما و رقم بر pH محلول نشت یافته درروز دوم اندازه گیری.. 62

 

4-3-3- اثر متقابل دما ورقم بر pH محلول نشت یافته در روز سوم اندازه گیری.. 63

 

4-3-4- اثر متقابل دما و ژنوتیپ بر pH محلول نشت یافته درروز چهارم اندازه گیری.. 64

 

4-3-5- اثر متقابل دما و رقم بر pH محلول نشت یافته در روز پنجم اندازه گیری.. 65

 

4-3-6- اثر متقابل دما و رقم بر pH محلول نشت یافته در روز ششم اندازه گیری.. 66

 

4-3-7- اثر متقابل دما ورقم بر pH محلول نشت یافته در روز هفتم اندازه گیری.. 67

 

4-4- تاثیر دما و تاثیر رقم و اثر متقابل دما و رقم بر درصد نشت یونی.. 68

 

4-4-1-تاثیر دما بر درصد نشت یونی در روز اول اندازه گیری.. 68

 

4-4-2- تاثیر دما بردرصد نشت یونی در روز دوم اندازه گیری.. 69

 

4-4-3- اثر دما بر درصد نشت یونی در روز سوم اندازه گیری.. 69

 

4-4-4- اثر دما بردرصد نشت یونی در روز چهارم اندازه گیری.. 70

 

4-4-5- اثر دما بر درصد نشت یونی در روز پنجم اندازه گیری.. 70

 

4-4-6- اثر دما بر درصد نشت یونی در روز ششم اندازه گیری.. 71

 

4-4 -7- اثر دما بردرصد نشت یونی در روز هفتم اندازه گیری.. 72

 

4-5- اثر رقم بر درصد نشت یونی محلول نشت یافته. 73

 

4-5-1- اثر رقم بر درصد نشت یونی در روز اول اندازه گیری.. 73

 

4-5-2 اثر رقم بردرصد نشت یونی در روز دوم اندازه گیری.. 73

 

4-5-3- اثر رقم بر درصد نشت یونی در روزسوم اندازه گیری.. 74

 

4-5-4- اثررقم بر درصد نشت یونی در روزچهارم اندازه گیری.. 75

 

4-5-5- اثررقم بر درصد نشت یونی در روزپنجم اندازه گیری.. 75

 

4-5-6- اثر رقم بر درصد نشت یونی در روزششم اندازه گیری.. 76

 

4-5-7- اثر رقم بر درصد نشت یونی در روزهفتم اندازه گیری.. 77

 

4-6- اثر متقابل دما و رقم بر میزان درصد نشت یونی محلول نشت یافته. 77

 

4-6-1- اثر متقابل دما و رقم بر میزان درصد نشت یونی در روز اول اندازه گیری.. 77

 

4-6-2- اثر متقابل دما و رقم بر میزان درصد نشت یونی در روز دوم اندازه گیری.. 78

 

4-6-3- اثر متقابل دما و رقم بر میزان درصد نشت یونی در روزسوم اندازه گیری.. 79

 

4-6-4- اثر متقابل دما و رقم بر میزان درصد نشت یونی در روزچهارم اندازه گیری.. 80

 

4-6-5- اثر متقابل دما ورقم بر میزان درصد نشت یونی در روزپنجم اندازه گیری.. 80

 

4-6-6- اثر متقابل دما و رقم بر میزان درصد نشت یونی در روزششم اندازه گیری.. 81

 

4-6-7- اثر متقابل دما و رقم بر میزان درصد نشت یونی در روزهفتم اندازه گیری.. 82

 

4-7- اثر دما و اثررقم و اثر متقابل دما و رقم بر میزان پتاسیم (k) محلول نشت یافته. 83

 

4-7-1- اثر دما بر میزان پتاسیم (k) محلول نشت یافته. 83

 

4-7-2- اثر رقم بر میزان پتاسیم (k) محلول نشت یافته. 84

 

4-7-3- اثر متقابل دما ورقم بر میزان پتاسیم (k) محلول نشت یافته. 85

 

4-8- اثر دما و رقم و اثر متقابل دما و رقم بر درصد سدیم (Na) نشت یافته. 86

 

4-8-1- اثر دما بر درصد سدیم نشت یافته. 86

 

4-8-2- اثر رقم بر میزان سدیم(Na) محلول نشت یافته. 86

 

4-8-3- اثر متقابل دما و رقم بر میزان سدیم( Na ) محلول نشت یافته. 87

 

فصل پنجم. 89

 

1-2-8-1   مقاومت دارویی و اهمیت آن در شیگلا. 12

 

1-2-8-2 تاریخچه استفاده از کینولون ها و فلوروکینولون ها به عنوان آنتی بیوتیک.. 13

 

1-2-8-3 کاربرد فلوروکینولون ها در درمان عفونت های انسانی. 14

 

1-2-8-4 مکانیسم عمل کینولون ها 16

 

1-2-8-4-1 آنزیم DNA جیراز 16

 

1-2-8-4-1-1 نقش آنزیم DNA جیراز سلول های باکتریایی. 17

 

1-2-8-5   مقاومت به فلوروکینولون ها 17

 

1-2-8-5-1 موتاسیون در ژن های شیگلا. 18

 

1-2-8-5-2 تغییرات در توپوایزومراز IV.. 18

 

1-2-8-5-3 مقاومت وابسته به پلاسمید. 19

 

1-2-8-5-4 کاهش جذب و تغییرات در افلوکس پمپ ها 20

 

1-2-8-5-5 تغییرات در غشاء خارجی. 20

 

1-2-9 عوارض فلوروکینولون ها 20

 

1-3 اهداف تحقیق. 21

 

1-3-1 هدف کلی تحقیق. 21

 

1-3-2 اهداف جزئی تحقیق. 21

 

1-3-3 هدف کاربردی. 21

 

1-3-4 فرضیات.. 22

 

3-6 تعاریف واژه ها 22

 

فصل دوم: ی بر تحقیقات انجام شده

 

2-1 ی بر تحقیقات انجام شده 23

 

فصل سوم:مواد وروش ها

 

3-1- دستگاه‌ها، تجهیزات و مواد مورد استفاده 26

 

3- 1- 1- فهرست وسایل به کار گیری شده 26

 

3- 1- 2- فهرست مواد به کار گیری شده 27

 

3- 1- 3- ترکیبات و محلول های مورد نیاز و فرمول ساخت.. 27

 

3-2- روش مطالعه و اجرای طرح. 28

 

3- 2- 1- نوع مطالعه 28

 

3- 2- 2- جامعه مورد مطالعه 28

 

3- 2 – 3- تعداد نمونه های مورد استفاده 28

 

3-2–4- روش تجزیه و تحلیل داده ها 28

 

3- 2- 5- ملاحظات اخلاقی. 29

 

3- 2- 6- مشکلات و محدودیت ها 29

 

3- 2 – 7- جمع آوری اطلاعات بیماران. 29

 

3- 3- انجام امور باکتریولوژیک.. 29

 

3- 3 – 1-کشت، جداسازی و تعیین هویت باکتریها 29

 

3- 3 – 2-بررسی حساسیت آنتی بیوتیکی. 30

 

3- 3 – 3- روش تعیین حساسیت باکتری ها نسبت به آنتی بیوتیک.. 30

 

3- 3 -3- 1-تهیه ی محیط کشت.. 30

 

3- 3 -3- 2-تهیه ی سوسپانسیون میکروبی. 30

 

3- 3 -3- 3-مرحله دیسک گذاری. 31

 

3- 4- انجام آزمایشات مولکولی. 31

 

3- 4 – 1- استخراجDNA باکتری. 31

 

3- 4 – 1- 1-کشت.. 31

 

3- 4 – 1- 2- جداسازی رسوب باکتری. 31

 

3- 4 – 1- 3- نگه داری DNA استخراج شده 32

 

3- 4 – 1- 4- اندازه گیری مقدار DNA استخراج شده 33

 

3- 4 – 2- پرایمر های مورد استفاده جهت شناسایی ژنهای gyrA. 33

 

3 -4-2–1- طراحی و سنتز پرایمر و بررسی کیفیت پرایمر ها 33

 

3-4-3- PCR.. 34

 

3-4-3-1-گرادیانت دمایی جهت بدست آوردن دمای اتصال. 34

 

3-4–3-1- بررسی جهش ای احتمالی بر روی ژن gyrA با استفاده ازPCR-RFLP پرایمر (L وD) 38

 

3-4–4- الکتروفورز 39

 

 

3-4-4–1- الکتروفورز محصول PCR.. 39

 

3-4-4–2- رنگ آمیزی ژل و عکس برداری. 39

 

3-4-5- ترادف یابی. 40

 

فصل چهارم:نتایج تحقیق

 

4- 1- نتایج کشت جداسازی و تعیین هویت باکتری ها و اطلاعات مربوط به بیماران. 41

 

4-2- فراوانی بیماران بر اساس سن و سال و جنس… 42

 

4-3- نتایج مربوط به توزیع سرو گروه های شیگلا. 43

 

4-4- نتایج مربوط به حساسیت آنتی بیوتیکی. 44

 

4-5- نتایج آزمون PCR برای شناسایی ژنgyrA در سویه های مقاوم نسبت به نالیدیکسیک اسید. 46

 

4-6- انجام آزمون روی سایر ایزوله ها توسط Primer L. 48

 

4-7- بررسی جهش های احتمالی بر روی ژن gyrA با استفاده از PCR-RFLP. 52

 

4-8- انجام آزمون روی سایر ایزوله ها توسط Primer D.. 57

 

4-9- بررسی جهش های احتمالی بر روی ژن gyrA با استفاده از PCR-RFLP. 61

 

4 – 10- نتایج مربوط به بررسی وجود ژنهای qnrA، qnrB، qnrS در نمونه های بالینی شیگلا. 65

 

4 – 11- نتایج تعین توالی. 68

 

فصل پنجم:بحث و نتیجه گیری

 

5-1 بحث و نتیجه‌گیری. 74

 

منابع فارسی و لاتین. 82

 

چکیده

 

شیگلوزیس بطور شایعی مربوط به کودکان بوده به طوری که در اغلب موارد عفونت را کودکان کمتر از پانزده سال سن تشکیل می دهند. فلوروکینولون­ها بطور موفقیّت آمیزی برای درمان شیگلوزیس، از جمله عفونت­های ناشی از سویه­های با مقاومت چند گانه آنتی بیوتیکی استفاده می­گردند. اما به زمان سویه های مقاوم آنتی بیوتیکی به وجود آمده است، اهمیّت این موضوع به این دلیل است که مصرف بی رویه و غیر منطقی آنتی بیوتیک بدون توجه به الگو های مقاومتی می تواند باعث ظهور سویه هایی شود که حتی به درمان های جدید نیز مقاومت داشته باشند و ظهور سویه های جدید مقاوم به نالیدیکسیک اسید روشن کننده این واقعیّت می باشد. بنابراین بررسی مولکولی این نوع مقاومت ها بسیار حائز اهمیّت خواهد بود. گزارشات در خصوص بروز سویه­های شیگلا مقاوم به فلوروکینولون­ ها محدود است. لذا مطالعه حاضر با هدف بررسی فراوانی موتاسیون­های ژن gyrA ژن­های و وجود qnr در سویه­های شیگلا های جدا شده از بیماران مبتلا به شیگلوز در تهران انجام گردید. در مجموع 73 سویه شیگلا جدا شده از موارد بالینی در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفت. سویه­های شیگلا با استفاده از روش­های استاندارد میکروبیولوژیک جداسازی و تعیین هویت گردیدند. تست حساسیت آنتی بیوتیکی و غربالگری سویه­های شیگلا مقاوم به فلوروکینولون­ها مطابق با دستورالعمل­های استاندارد CLSI انجام پذیرفت. حضور ژن­­های qnr از جمله qnrA، qnrB و qnrS توسط تکنیک PCR با استفاده از پرایمر­های اختصاصی مورد بررسی قرار گرفت. همچنین تکثیر از لوکوس ژنتیکی ناحیه مقاومت کینولونی ژن gyrA با استفاده از PCR انجام پذیرفت. سپس موتاسیون­های ژن gyrA توسط تکنیکRFLP و با استفاده از آنزیم محدود الاثر HinfI تعیین گردید. تمام آمپلیکون­های مربوط به نمونه­های موتانت مشخص شده توسط هضم آنزیمی با ترادف یابی مورد تایید قرار گرفت. نتایج مربوط به حساسیت آنتی بیوتیکی بر روی 73 نمونه بالینی شیگلا نشان داد که 2/97 درصد از ایزوله ها حداقل به یکی از 18 آنتی بیوتیک مقاومت نشان می دهند و بیشترین میزان مقاومت به آنتی بیوتیک ها به ترتیب تری متوپریم+سولفامتوکسازول (5/ 94 درصد) و بعد از آن استرپتومایسین (2/93 درصد) و تتراسایکلین (2/93 درصد) بود. همچنین هیچ ایزوله ای به آنتی بیوتیک سیپروفلوکسازین و سفتی زوکسیم مقاومت نشان نداد. 23 (6/31 درصد) ایزوله مقاومت به نالیدیکسیک اسید را نشان دادند. همچنین تمامی نمونه های موتانت پس از PCR با استفاده از پرایمر DgyrA و سپس بدنبال انجام هضم آنزیمی الگوی باندی 234و277 جفت بازی را نشان داده و همین نمونه ها در مورد پرایمر LgyrA الگوی باندی315 و333 را به نمایش گذاشتند. نمونه های نرمال حاصل از تکثیر پرایمر DgyrA نیز پس از انجام RFLP قطعات99و178و234جفت بازی را نشان داده و همین نمونه ها در مورد پرایمر LgyrA قطعات99و234و315 جفت باز را نمایش دادند. تمامی نتایج با Sequencing تایید گردید. در خوانش کامل اولیه از موتانت های واجد موتاسیون در ژن gyrA، تغیر نقطه ای در کدون83 نشان داده شد که حاصل جایگزینی یک نوکلئوتید به نوکلئوتید دیگر بوده است. نتیجه این تغیر، جایگزینی اسید آمینه سرین به لوسین بود. در خوانش کامل دومین موتانت های واجد موتاسیون در ژن gyrA، تغیر نقطه ای در کدون83 نشان داده شد که حاصل جایگزینی یک نوکلئوتید به نوکلئوتید دیگر بوده است. از میان دو نمونه موتانت شیگلا 1 نمونه (50درصد) به سروتایپ شیگلا فلکسنری و 1 نمونه (50درصد) به سروتایپ شیگلا سونئی تعلق داشت. از میان 23 سویه مقاوم شیگلا مقاوم به نالیدیکسیک اسید، 4 نمونه واجد ژن qnrS بودند.