دانلود پایان نامه : جداسازی و شناسایی باکتریهای تجزیهکنندهی ترکیبات آروماتیک خلیج فارس، منطقه ساحلی استان بوشهر |
2-1- خلیج فارس.. 13
2-2- استان بوشهر.. 14
2-3- نفت و آلودگیهای نفتی.. 15
2-4- ورود نفت به آب دریا.. 17
2-5- تغییرات نفت پس از ورود به آب دریا.. 17
2-5-1 پراکنده شدن.. 18
2-5-2 پخش شدن مواد نفتی در سطح آب.. 18
2-5-3 حل شدن.. 18
2-5-4 تبخیر شدن.. 18
2-5-5 اکسیداسیون فتوشیمیایی.. 18
2-5-6 بحالت امولسیون در آمدن.. 19
2-5-7 قابلیت تجزیه زیستی.. 19
2-5-8 ته نشین شدن.. 19
2-6- تجزیهزیستی.. 20
2-7- معرفی هیدروکربنهای آروماتیک.. 20
2-7-1 طبقهبندی ترکیبات آروماتیک.. 20
2-7-2 فرمولاسیون ترکیبات آروماتیک.. 21
2-7-3 خواص فیزیکی و شیمیایی.. 22
2-7-4 درجه سمیت ترکیبات آروماتیک.. 23
2-7-5 اثرات هیدروکربنهای پلیآروماتیک روی سلامتی انسانها و موجودات زنده.. 27
2-7-6 هیدروکربن های پلی سیکلیک آروماتیک و سرطان.. 27
2-7-7 چه عاملی ترکیب را سرطانزا میکند؟.. 27
2-8- فنل.. 28
2-8-1 کلیات ترکیب فنل.. 28
2-8-2 نامگذاری.. 28
2-8-3 فنولهای طبیعی.. 29
2-8-4 ساختمان مولکولی و خواص فیزیکی.. 29
2-8-5 خواص فیزیکی.. 29
2-8-6 تأثیر فنل بر محیط زیست و موجودات زنده.. 30
2-8-7 کاربردها.. 30
2-9- تجزیهزیستی.. 30
2-9-1 روشهای پاکسازی بیولوژیکی.. 31
2-9-2 مبانی زیستدرمانی.. 32
2-9-3 میکروارگانیسمهای هوازی.. 32
2-9-4 میکروارگانیسمهای بیهوازی.. 32
2-9-5 مخمرها و قارچها.. 33
2-9-6 استفاده از بیوراکتورها.. 33
2-9-7 کومتابولیسم.. 34
2-9-8 دینیتریفیکاسیون.. 34
2-9-9 کمپوست کردن.. 34
2-9-10 درمان بیولوژیکی.. 34
2-10- میکروارگانیسم های تجزیه کننده ترکیبات آروماتیک.. 35
2-11- مسیر های تجزیه زیستی.. 36
2-11-1 تجزیه میکروبی فنل.. 36
2-11-2 تجزیه میکروبی نفتالین.. 39
فصل سوم: روش شناسی تحقیق
3-1- محیط کشتهای مورد استفاده.. 44
3-1-1 محیط ONR7a. 44
3-1-2 محیط (ONR7a + نفتالین) آگار.. 45
3-1-3 محیط) +ONR7a فنل( آگار.. 45
3-1-4 محیط مارین براث (MB).. 45
3-1-5 محیط مارین آگار (MA).. 46
3-1-6 محیط نوترینت براث (NB).. 46
3-1-7 محیط نوترینت آگار (NA).. 46
3-2- محلولها.. 47
3-2-1 سرم فیزیولوژی.. 47
3-2-2 محلول اتیلندیآمینوتترااستیکاسید (EDTA).. 47
3-2-3 محلول Tris-Base. 48
3-2-4 محلول TBE.. 48
3-2-5 محلول EDTA Tris-Base- (TE) 48
3-2-6 محلول اتیدیوم بروماید.. 48
3-3- مواد مصرف شده در PCR.. 49
3-4- دستگاههای مورد استفاده.. 49
3-5- روش عملی.. 50
3-5-1 نمونه برداری به منظور جداسازی باکتری های تجزیه کننده 50
3-5-2 شمارش باکتری های موجود در محیط.. 51
3-5-2-1 شمارش باکتری های هتروتروف.. 51
3-5-2-2 شمارش باکتریهای تجزیهکننده نفتالین.. 51
3-5-2-3 شمارش باکتریهای تجزیهکننده فنل.. 51
3-5-3 جداسازی باکتری های تجزیه کننده.. 51
3-5-3-1 جداسازی و غربالگری باکتری های تجزیه کننده.. 51
3-5-3-2 تست های تکمیلی.. 52
3-5-3-2-1 سنجش رشد باکتری.. 52
3-5-3-2-2 فعالیت امولسیونکنندگی (E24) 52
3-5-3-2-3 سنجش حذف فنل.. 52
3-5-3-2-4 سنجش حذف نفتالین.. 52
3-5-4 شناسایی باکتری ها.. 53
3-5-4-1 استخراج DNA ژنومی با روش فنل کلروفورم.. 53
3-5-4-2 تعیین غلظت DNA استخراج شده.. 54
3-5-4-3 برنامه وغلظت مواد مورد استفاده در PCR.. 54
3-5-4-4 بررسی محصول PCR.. 54
3-5-4-5BLAST کردن نتایج حاصل از توالی یابی نوکلئوتیدی نمونه ها.. 55
فصل چهارم: نتایج یافته های تحقیق
4-1- نمونه برداری.. 57
4-2- شمارش باکتری ها.. 58
4-2-1 شمارش تعداد کل هتروتروفها.. 58
4-2-2 شمارش تعداد کل تجزیه کنندهها.. 60
4-3- نکات ایمنی جهت استفاده از فنل و نفتالین.. 61
4-4- جداسازی میکروارگانیسم های تجزیه کننده.. 62
4-4-1 کشت نمونهها در محیط ONR7a به اضافه فنل جهت جداسازی باکتریهای تجزیهکننده فنل.. 62
4-4-2 کشت نمونهها در محیط ONR7a به اضافه نفتالین جهت جداسازی باکتریهای تجزیه کننده نفتالین.. 62
4-5- تستهای تکمیلی جهت انتخاب باکتریهایی با توان بالای تجزیه فنل و نفتالین.. 63
4-5-1 سنجش میزان رشد باکتری های تجزیه کننده فنل و نفتالین 63
4-5-2 فعالیت امولسیون کنندگی (E24).. 67
4-5-3 سنجش حذف ترکیبات آروماتیک.. 71
4-5-3-1 سنجش حذف نفتالین.. 71
4-5-3-2 سنجش حذف فنل.. 73
4-6- شناسایی مولکولی نمونه های تجزیه کننده ترکیبات آروماتیک 75
4-6-1 بررسی محصول PCR.. 75
4-6-2 BLAST کردن توالی نوکلئوتیدی نمونه ها.. 76
4-7- رسم درخت فیلوژنی برای سویهها.. 92
4-8- فاصله ژنتیکی بین سویهها.. 94
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری
5-1- بحث و نتیجه گیری.. 97
5-2- پیشنهادات.. 100
منابع و مآخذ.. 101
فهرست منابع فارسی.. 101
فهرست منابع انگلیسی.. 103
چکیده انگلیسی.. 108
فهرست جداول
عنوان شماره صفحه
جدول 2-1: 28 ترکیبات آروماتیک به ترتیب میزان سمیت. 23
جدول 3-1: ترکیبات محیط کشت ONR7a. 44
جدول 3-2: ترکیبات محیط کشت مارین براث (MB) 45
جدول 3-3: ترکیبات محیط کشت نوترینت براث. 46
جدول 3-4: ترکیبات سرم فیزیولوژی. 47
جدول 3-5: ترکیبات سرم فیزیولوژی. 47
جدول 3-6: توالی و خصوصیات پرایمرهای مورد استفاده جهت شناسایی ژن 16 SrRNA.. 49
جدول 3-7: دستگاه های مورد استفاده و مدل آنها. 49
جدول 3-8: غلظت مواد مورد استفاده در PCR با پرایمرهایAlk 54
جدول 4-1: نامگذاری و معرفی نقاط نمونه گیری بر حسب مشخصات جغرافیایی 57
جدول 4-2: نتایج شمارش باکتریهای هتروتروف. 59
جدول 4-3: نتایج شمارش کل باکتری های تجزیه کننده. 60
جدول 4-4: نتایج میزان جذب نوری نمونههای تجزیهکننده فنل در طول موج 600 نانومتر. 64
جدول 4-5: نتایج میزان جذب نوری نمونههای تجزیهکننده نفتالین در طول موج 600 نانومتر. 65
جدول 4-6: نتایج تست E24 برای نمونههای تجزیهکننده نفتالین 68
جدول 4-7: نتایج تست E24 برای نمونههای تجزیهکننده فنل. 70
جدول 4-8: نتایج جذب UV جهت بررسی درصد حذف نفتالین. 72
جدول 4-9: نتایج جذب UV جهت بررسی درصد حذف فنل. 74
جدول 4-10: برنامه رسم درخت فیلوژنی سویه ها. 92
جدول 4-11: برنامه رسم جدول فاصله های ژنتیکی سویه ها. 94
جدول 4-12: فاصله ژنتیکی سویه ها. 94
فهرست نمودارها
عنوان شماره صفحه
نمودار 2-1: مسیر تجزیه میکروبی فنل. 36
نمودار 2-2: مسیر تجزیه میکروبی نفتالین. 39
نمودار 4-1: درصد حذف فنل توسط سویههای تجزیهکننده این ترکیب 73
نمودار 4-2: درصد حذف فنل توسط سویههای تجزیهکننده این ترکیب 74
فهرست شکل ها
عنوان شماره صفحه
شکل 2-1: فرمول ککوله حلقه بنزن. 21
شکل 2-2: فرمول ساختاری بنزن. 21
شکل 2-3: نمایش موقعیت جانشینی روی حلقه دی متیل بنزن. 21
شکل 2-4: برخی از آروماتیک های چند هسته ای فشرده. 22
شکل 2-5: فرمول تترالین یا تتراهیدرونفتالن. 22
شکل 2-6: مکانیسم های بروز سرطان. 26
فرم در حال بارگذاری ...
[چهارشنبه 1399-10-10] [ 05:01:00 ق.ظ ]
|